印度作为仿制药大国，鉴于本国有别于发达国家的经济现状，拒绝了日本恩杂鲁胺原研药厂安斯泰来制药递交的上市审批，转而特许其本土药企生产恩杂鲁胺仿制药。因此在原研恩杂鲁胺上市不久，由印度普拉卡什生物制药公司..

前列腺癌在世界上最常见的男性恶性肿瘤中排名第二。药物去势抵抗型前列腺癌（CRPC）是一种致命的前列腺癌类型，因其对一线的雄激素去势疗法有抵抗。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌..

杜克癌症研究所前列腺和泌尿系统癌症中心研究主任Andrew Armstrong博士称，转移性去势敏感性前列腺癌患者面临复杂的治疗决策。对于医生和患者来说，在决定所有可用方案时，掌握尽可能多的信息至关重..

依鲁替尼是近年出现的小分子靶向药物，国际上已开展了许多关于依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病患者的临床试验。Byrd等、Burger等和Chanan-Khan等学者已分别开展了有关依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，以外周血、骨髓、淋巴结等出现大量克隆性淋巴细胞为特征，多见于老年人，CLL起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复发和死亡率高等特点；若..

依鲁替尼是由美国塞莱拉基因技术公司于2007年首先研制，转让给加州的Pharmacyclics公司开发，2011年，强生公司的子公司杨森制药参与合作开发。依鲁替尼是小分子BTK抑制药，与BTK活性位点..

孟加拉达沙替尼是碧康制药根据原研药严格按照GMP规范要求生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，在安全性和有效性方面与原研药几乎一致。并且孟加拉达沙替尼作为仿制药，价格要比原研药亲民许..

达沙替尼作为第二代TKI制剂，是目前国内治疗慢性粒细胞白血病急变和加速期治疗最有效的药物。慢性粒细胞白血病急淋变的机制可能与SFK活性有关，达沙替尼具有BCR／ABL和SFK家族激酶双重抑制剂，对急淋..

慢性髓细胞白血病为血液系统常见的恶性疾病，发病率为1.6/10万，占成人白血病的15%，男性多于女性，其严重影响患者的生活质量，甚至威胁患者的生命。随着医学工作者对酪氨酸激酶抑制剂的研究，出现了第一个..

达沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂，其对BCR-ABL蛋白活性的抑制作用显著强于伊马替尼，且能够抑制引起伊马替尼耐药的BCR-ABL突变，已被批准用于CML的一线治疗。2011年9月，百时美施贵宝（Br..

新型血小板生成刺激剂，如血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕已成为治疗ITP的新选择。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市。艾曲..

艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。2018年1月4日，艾曲波帕正式..

据WHO统计，目前全球约1．95亿人感染HCV，且呈全球性流行。未来20年内与HCV感染相关的病死率(肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡)将继续增加，对病人的健康和生命危害极大。吉三代是全球首款，也是唯一一个..

吉三代是由美国吉利德研发上市索非布韦和维帕他韦的复合片剂，为吉利德在吉二代的基础上研制的治愈率高达99%的丙肝药，一般情况下，患者只需口服12周即可彻底清除患者体内的丙肝病毒。2018年，丙肝患者翘首..

色瑞替尼是新型、强效、高选择性、低毒的二代ALK抑制剂，不仅能够治疗克唑替尼耐药的NSCLC患者，而且对30%～50%的脑转移患者也发挥显著的治疗效果。色瑞替尼推进了ALK阳性NSCLC靶向治疗的进程..