胰腺癌是人类最常见的恶性实体瘤之一，多数患者在确诊时已失去手术机会，仅10%～20%的患者能获得根治性切除，加上其恶性的生物学特性，传统放、化疗疗效有限。大量研究表明，胰腺癌细胞存在多种生长因子及其受..

来那度胺是由美国Celgene生物制药公司研制的具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用的抗肿瘤药物。由于它价格昂贵，所以也推动许多它的仿制药的出现和发展，其中印度来那度胺备受关注。许多患者在服用印..

尼洛替尼主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，是一种强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，能够有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。随着尼洛替尼应用于临床，其副作用也得到了关注，如果..

第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)伊马替尼作为CML一线治疗药物临床疗效确切。但随着患者对伊马替尼耐药或不耐受情况出现。这也促使二代TKIs药物尼洛替尼的研制及应用，主要用于CML慢性期或加速期对伊马..

恩杂鲁胺作为雄激素受体抑制剂，能够强有力地抑制雄激素与受体的结合，对于抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡起到很好的作用，是治疗前列腺癌的有效药物之一。由于原版恩杂鲁胺价格过于昂贵，与原研药效果相同但价..

有研究表明，伊马替尼的吸收依赖于OCT-1(一种转运蛋白)，低表达OCT．1细胞对伊马替尼反应欠佳，而尼洛替尼的吸收完全不依赖于OCT-1。同时，伊马替尼引起BCR—ABL激酶域的突变约为尼洛替尼的2..

克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。孟加拉克唑替尼作为它的仿制药，也有着一..

伊马替尼是第一个被美国FDA批准上市的酪氨酸激酶抑制剂，已先后被写入慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤、急性淋巴细胞白血病和黑色素瘤的国内、外治疗指南或共识。伊马替尼的原始制造商是瑞士诺华公司生产的专利药..

乐伐替尼作为治疗晚期肝癌肾癌和放射性碘难治性甲状腺癌的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在抗肿瘤治疗中表现出巨大潜力，一经上市便引起大家的关注。备受关注的除了它强有力的药效外，还有它高昂的价格，因此很多人都..

伊马替尼是第一代TKI药物，能竞争性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶，使CML患者获得很高的血液学及细胞遗传学反应率，目前已成为CML慢性期患者的首选一线治疗药物。伊马替尼同其他药物一样，好似一把“双..

依据BCR-ABL融合基因设计的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）-甲磺酸伊马替尼的临床应用，成为CML治疗的里程碑。IRIS研究中，12个月时CCyR率为74%，PFS率为99%；60个月时CHR率..

克唑替尼是由美国辉瑞公抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，它在2013年1月获得SDFA批准在中国上市。一经上市，便给我国肺癌患者带来希望，而大家最关心的就是它的价格问题，..

一项研究显示，用伊马替尼作为一线药物治疗的CML慢性期患者，随访6年，其6年PFS率为83%，累积CCyR为82%，预计OS率为88%。因此，NCCN将IM列为Ph＋CML患者的一线治疗药物。但伊马替..

苹果酸舒尼替尼胶囊是美国辉瑞公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一，不过长期服用舒尼替尼治疗具有可接受的毒性特征。因此在患者的用药过程中，苹果酸舒尼..

肾癌（RCC）是一种对传统治疗方法包括化疗和放疗高度抵抗的恶性肿瘤。高达40%的RCC患者在局部切除术后会出现转移复发。一直以来，各国学者尝试探索肾癌术后使用靶向药物辅助治疗能否改善生存获益。苹果酸舒..