色瑞替尼是一种激酶抑制药，在临床相关浓度下，无论是生化试验或细胞试验，都明确显示其抑制靶点是ALK、胰岛素样生长因子受体、胰岛素受体和基因突变位点ROS1蛋白。其中，对ALK的活性最高，能抑制ALK自..

肺腺鳞癌在肺癌中较少见，是非小细胞肺癌中的一种特殊类型，肺腺鳞癌约占肺癌的0.4%～4.0%。根据2015年WHO分类，肿瘤必须含有至少10%的腺癌或鳞癌成分时才能被诊断为腺鳞癌。色瑞替尼由美国诺华制..

布格替尼是第2代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在体外和体内的磷酸化，而表现出对4种EML4-..

布格替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，也是肺癌靶向药，对ALK+转移性NSCLC有显著的疗效，主要适用于治疗克唑替尼失败或耐药的ALK突变患者。布格替尼作为肺癌靶向药必定也是存在一些副作用的..

布格替尼是由日本武田制药研制生产的，靶点包含了EGFR和ALK两种，也就是说布格替尼既可以用于治疗肺癌中EGFR基因突变的患者，也可以用于治疗ALK基因突变的患者。Camidge等比较了布格替尼对比克..

艾乐替尼是瑞士制药巨头罗氏(Roche)生产的一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，主要用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的二线治疗。在Ⅲ期临..

ALK抑制剂艾乐替尼是有效的ALK阳性非小细胞肺癌治疗药物，能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等，来降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞..

在精准医疗的医学背景下，随着大量分子靶向药物的出现，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗逐步走向个体化。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1等)抑制剂克唑替尼(Crizoti..

初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1..

目前，我国肺癌患病率逐年升高，呈现女性多于男性、老年患者增多的趋势，且许多不吸烟的女性开始患上肺癌。现今晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已进入个体化靶向治疗的时代，分子标志物指导下的治疗已经成为当..

索拉非尼是拜耳公司和ONYX公司共同研制的一种小分子多靶点的生物靶向治疗新药，作为新一代多靶点抗肿瘤药物，具有广泛的抗肿瘤作用。索拉非尼既能直接抑制肿瘤细胞的增殖，又能通过抑制血管新生，达到肿瘤饥饿疗..

小分子靶向药物是抗肿瘤药物研发的重要发展方向之一，近10年来，已经有多个药物陆续上市，为改善肿瘤患者的预后发挥了重要的作用。索拉非尼是第一个用于治疗肿瘤的多靶点激酶抑制剂，能抑制RAF．1，B—RAF..

索拉非尼属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面可以明显抑制肿瘤血管生成；即可以“一石二鸟”、“双管齐下”，同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的..

索拉非尼是由德国拜耳制药公司生产开发的多靶点、多激酶抑制剂，在治疗多种癌症的过程中能够显示出好的效果，对晚期甲状腺癌、晚期肝癌、晚期肾癌有着不可磨灭的作用。早在2009年，索拉非尼就已在国内上市出售，..

克唑替尼是第一代ALK靶向药物，由美国辉瑞药企研发生产，是一款多靶点抑制剂，靶向治疗晚期NSCLC疗效确切，可抑制血清肿瘤标志物表达，降低EML4-ALK阳性表达，提高患者生存质量，利于患者生存期延长..