伊马替尼是第一代TKI药物，能竞争性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶，使CML患者获得很高的血液学及细胞遗传学反应率，目前已成为CML慢性期患者的首选一线治疗药物。伊马替尼同其他药物一样，好似一把“双..

依据BCR-ABL融合基因设计的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）-甲磺酸伊马替尼的临床应用，成为CML治疗的里程碑。IRIS研究中，12个月时CCyR率为74%，PFS率为99%；60个月时CHR率..

克唑替尼是由美国辉瑞公抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，它在2013年1月获得SDFA批准在中国上市。一经上市，便给我国肺癌患者带来希望，而大家最关心的就是它的价格问题，..

一项研究显示，用伊马替尼作为一线药物治疗的CML慢性期患者，随访6年，其6年PFS率为83%，累积CCyR为82%，预计OS率为88%。因此，NCCN将IM列为Ph＋CML患者的一线治疗药物。但伊马替..

苹果酸舒尼替尼胶囊是美国辉瑞公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一，不过长期服用舒尼替尼治疗具有可接受的毒性特征。因此在患者的用药过程中，苹果酸舒尼..

肾癌（RCC）是一种对传统治疗方法包括化疗和放疗高度抵抗的恶性肿瘤。高达40%的RCC患者在局部切除术后会出现转移复发。一直以来，各国学者尝试探索肾癌术后使用靶向药物辅助治疗能否改善生存获益。苹果酸舒..

舒尼替尼是由辉瑞公司生产研发的一种抗癌靶向药，目前舒尼替尼广泛用于肾癌、肝癌、肺癌、胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌瘤等实体瘤的患者治疗中，已经在全球一百多个国家上市了。在2007年，国内也成功上市了这款..

在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国，非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%~90%，NSCLC患者中，约有30%~50%发生表皮生长因子受体（EGFR）..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的能够同时针对EGFR初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR－TKI药物，已于2017年5月在我国上市，用于治疗接受EGFR－TKIs治疗后出现EGFR－T790..

2016年的欧洲肺癌大会上发布了一项关于奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的研究成果，该研究纳入来自AURA试验的两个Ⅰ期研究扩展队列的60例患者，分别给予口服奥希替尼80和160 mg，每日..

据数据显示，截止至2020年，我国现存乙肝病毒感染者约有7000万例，其中近9成没有得到治疗，这说明我国乙肝治疗的全国推进行动迫在眉睫。恩替卡韦是目前治疗乙肝的有效药物，他作为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝..

乐伐替尼作为一个多靶点硌氨酸激酶抑制剂，具有强大的抗血管生成作用，主要适用于治疗晚期肝癌、肾癌和侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。市面上乐伐替尼版本很多，价格却不一样，对于市面上各种版本的乐伐替..

任何药物在服用过程中如果贸然停服，一般都会出现停药反应，又称回跃反应，会让原本稳定的病情恶化加重。所以如果要停服孟加拉艾曲波帕的话，你必须要知道停服孟加拉艾曲波帕的后果！艾曲波帕作为新一代血小板受体刺..

血小板的正常值是（100~300）×10^9个/L，具有修复破损血管从而达到凝血和止血的作用。若血小板低于10万/μ1(100×10^9/L)则为血小板减少，低于5万/μL(50×10^9/L)则会有..

随着市场多元化发展，来那度胺版本现在不仅只有美国原版，还出现了国产仿制药和印度版来那度胺，虽然来那度胺版本众多，可是更多人会选择印度来那度胺，让我们看看为什么更多人会更倾向选择印度来那度胺。美国来那度..