吡非尼酮是一种较新的、口服的抗纤维化药物，获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的第三阶段临床试验的药物。研究证明口服吡非尼酮36～72周能够明显影响IPF患者的..

吡非尼酮是一种有效的细胞因子抑制剂，能够通过参与调节某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，导致细胞增殖受抑，基质胶原合成减少。吡非尼酮是由美国Marnac公司开发，1997年4月，日本盐野义制药获得日..

特发性肺纤维化是由不明原因引起的疾病，目前还没有一种药物来有效治疗该疾病。吡非尼酮具有良好的抗纤维化、抗炎和抗氧化作用，目前已作为特发性肺纤维化治疗药物在国内上市，具有非常重要的意义，为该类疾病的治疗..

吡非尼酮是目前研究非常广泛的一种新的广谱抗炎及抗纤维化药物，尤其是对于治疗特发性肺纤维化具有非常好的效果。为了确定吡非尼酮改善肺功能的效能，CAPACITY组织了两个相似的由110个中心、32个国家，..

2017年，阿法替尼作为第二代口服EGFR抑制剂在国内正式上市，除了对第一代抑制剂（吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼）的靶点有效之外，还能不可逆阻断EGFR家族（EGFR，Her2，Her3，Her4）。..

2015年中国癌症总发病429.16万例，总死亡281.42万例，肺癌位居全国癌症发病及死亡首位。阿法替尼是第二代肺癌靶向药，是治疗转移性非小细胞肺癌的靶向药物，于2017年3月在中国上市，针对EGF..

阿法替尼是表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，可抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡。阿法替尼对厄洛替尼和吉非替尼耐药的T790M突变仍然具有活性。20..

艾曲波帕作为首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，可以升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化并且生成血小板，对治疗血小板减少症和再生障碍性贫血有着明显效果，很多人也很想知道它..

虽然我国医药发展迅速，可丙肝发病率和丙肝人口仍位居世界前列，仍然是丙肝人口大国。基于这种形势，我国早于2018年5月便引进美国吉三代上市，它是我国首个获批的泛基因型的丙肝肝炎病毒单一片剂。虽然吉三代治..

艾曲波帕作为血小板减少症的有效治疗药物，一直活跃于药品市场上。目前市面上除了原研艾曲波帕外，还有市场需求很大的孟加拉艾曲波帕。下面就让我们看看怎样才能买到孟加拉艾曲波帕。因为我国目前还不允许孟加拉和印..

艾曲波帕主要用于治疗经免疫球蛋白、糖皮质激素类药物治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少，仿制药孟加拉艾曲波帕也能发挥与原研同样的效果。但是在服用过程中，我们还要注意..

孟加拉艾曲波帕作为原研艾曲波帕的仿制药，其药品质量和效果都是一致的，都能起到促进血小板的生成作用，但是服用剂量最低要达到和维持血小板计数≥50,000/μL，最大不超过75 mg才能减少出血风险。现在..

乐伐替尼是由日本卫材研发生产的一种酪氨酸激酶受体(RTK)抑制剂，抑制其他与致病性肿瘤血管生成、肿瘤细胞生长和对正常的细胞功能的肿瘤发展相关性的RTKs，对晚期肝癌、肾癌和疗难治性分化型甲状腺癌都有着..

原发性肝癌严重威胁着人类的健康，在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位，严重威胁着患者们的健康和生命安全。2018年在国内上市的靶向新药-乐伐替尼，是由日本卫材公司研制的小分子多..

乐伐替尼药品的成分有酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。并且乐伐替尼还可以抑制住其他的RTKs，包括纤维生长..