阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。临床试验数据显示，阿法替..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，约占每年新发癌症病例的12％，是恶性肿瘤死亡的首要原因阿法替尼是一款强效、不可逆的双重抑制剂，在非小细胞肺癌EGFR基因突变的患者中阿法替尼依然成为了国内的新选择。5..

2012年欧洲内科肿瘤学会(ESMO)更新了A8081005的研究结果：在259例可评价疗效的患者中，ORR为60％，中位PFS为8个月，且安全性良好。该研究结果提示，克唑替尼用于既往治疗过的ALK阳..

克唑替尼作为1种针对ALK基因阳性NSCLC患者治疗的药物是NSCLC治疗史上的一项重要的里程碑，其在治疗的有效性、安全性上均优于其他一线化疗药物。随着2013年克唑替尼在国内的正式上市，现在与越来越..

肺癌是世界上最为常见的恶性肿瘤之一，有着较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势。然而传统的化疗方案对处于进展期的肺癌治疗已经处于瓶颈期。克唑替尼是一类对ATP具有竞争性抑制酪氨酸激酶的1种抑制..

约2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，国内NScLc患者ALK阳性率约为3．3%～6．1%，其中EML4．ALK融合基因最为常见。克唑替尼可以通过抑制ALK基因、ROS1基因从而发挥遏制肿瘤..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

色瑞替尼治疗ALK阳性晚期耐药非小细胞肺癌的Ⅰ期研究ASCEND-1里，对于纳入的246例NSCLC患者，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。但患者在用药一段时间..

色瑞替尼是中国获批的首个二代ALK抑制剂，能够有效解决ALK阳性NSCLC的“一代耐药”或不耐受的问题。接受过铂化疗及克唑替尼治疗且有疾病进展的成年ALK突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者，随机接受口服..

印度色瑞替尼是由印度NATCO公司仿制生产的，可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比..

色瑞替尼适用于转移性非小细胞肺癌，或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期。目前随着色瑞替尼临床应用的增多，色瑞替尼的副作用也一一显现，那么吃色瑞替尼出现副作用要怎么处理呢？1、胃肠道反应：..

近年来，生物靶向治疗的快速发展，成为晚期肺腺癌的治疗热点。大量研究证实：以吉非替尼为代表的小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)分子靶向药，作用于表皮生长因子受体，在治疗晚期NSCLC中疗效显著。..

肺癌是全球癌症导致死亡中最常见的病因，占整个肿瘤引起死亡的1／3.80%肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)，而70%NSCLC确诊时已属晚期，难以通过手术或放疗进行根治性治疗。吉非替尼是一种选择性表皮生..

近年来，肺癌化疗的疗效并未取得突破性进展，而EGFR-TKI使晚期NSCLC患者生存期显著延长。吉非替尼首个被应用于临床的EGFR-TKI，2005年在中国上市，目前已有10多年时间了。在2017年，..

肺腺癌是非小细胞肺癌中发病率最高的一种类型，多数患者就诊时已属晚期，治愈的可能性不大。吉非替尼主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗的，对于有EGFR表皮生长因子..