肺癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤，其发病率和死亡率居恶性肿瘤的首位。导致肺癌高死亡率的原因之一是缺乏有效的治疗药物。吉非替尼是一种口服的新型分子靶向治疗药物，属小分子的表皮生长因子受体络氨酸激酶抑..

2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。艾乐替尼是美国FDA批准的第三个用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性..

间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被证实是一种肺癌驱动基因，该亚型的NSCLC因具有相对独特的临床病理特征及预后，被称为“ALK阳性的NSCLC”。艾乐替尼是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，通..

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7％～10％，仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康、严重影响妇女身心健康甚至危及生命的恶性肿瘤之一。帕博西尼作为一种首创新药，在治疗雌激素受体阳..

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。近年来，中国乳腺癌的发病率不断增加：每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美国辉瑞制药有限公司于2012年研发成功的一种..

乳腺癌是一种复杂的异质性疾病，是危害女性健康的最常见肿瘤。目前临床上用于治疗乳腺癌的化疗药物很多，但都具有选择性差、毒副反应重、易产生耐药等缺点，致使乳腺癌患者的5a生存率仍较低。帕博西尼是全球首个细..

帕博西尼是第一个上市的CDK4／6抑制剂，能够选择性抑制CDK4／6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。2015年2月，美国食品药品管理局(FDA)加速审批了帕博西尼和来曲唑联合用于绝经后妇女对ER..

帕博西尼是由辉瑞公司开发的一种细胞周期依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，用于雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌的一线治疗。PALOMA-1试验是关于帕博西尼联合..

维罗非尼由美国基因泰克公司生产的一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAF V600E的某些突变形式。那么维罗非尼可用于哪些疾病的治疗，疗效好吗？2011年8月份被FD..

恶性黑色素瘤好发于白色人种。我国恶性黑色素瘤的发病率不高，但由于医生及患者对其严重性认识不足，一般在就诊时往往已为时太晚，治疗效果不满意。维罗非尼是由罗氏公司生产的ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂，..

黑色素瘤是常见的恶性肿瘤之一，虽然患病人数相对较低，但是发病率增长迅速（3%~5%），且病死率较高。近年来，免疫治疗药物及BRAF/MEK抑制剂等靶向药物相继出现，打破了晚期黑色素瘤无药可医的僵局。维..

维罗非尼是低分子量口服BRAF(注:一种人类最重要的原癌基因)丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，适用于具有BRAF V600基因突变、无法切除或转移性的IIIC期或IV期黑色素瘤。维罗非尼通过抑制BRAF，阻..

吉非替尼作为可选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可以通过抑制肿瘤血管生成来加速肿瘤细胞的凋亡，对肺癌的治疗有着显著的疗效。那吉非替尼的用法用量是怎样的呢？肺癌患者可以这样服用吉非替尼！吉非替尼针..

吉非替尼作为EGFR抑制剂，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,从而实现对肺癌患者的靶向治疗。吉非替尼的药效发挥多少受很多外界因素影响，不仅与服用方法正确与否有关..

吉非替尼作为一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,主要适用于治疗既往接受过化学治疗或不适合化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，那当出现副作用时该怎样处理呢？下面就来这一份肺癌患者不得不看的吉..