索拉非尼是一种新型多靶点的抗肿瘤药物。其一方面通过抑制RAF／MEK／ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面能够间接地抑制肿瘤细胞的生长，从而达到双重抗肿瘤作用。在中国，2009年就已引进索拉非..

肝细胞癌现居中国恶性肿瘤患者死亡原因的第二位，中国肝细胞癌的发病和死亡人数均占全球50％以上，肝癌给患者们带来的，除了疾病的痛苦和生命安全的威胁外，还有沉重的经济压力。索拉非尼就是国内治疗晚期肝癌的靶..

乐伐替尼是我国2018年引进的用于肝癌治疗的靶向药物，因为它在治疗效果方面明显优于索拉菲尼，更适合中国的患者，因此更多的被用于患者的治疗当中。众所周知，进口药品的价格之昂贵，可不是一般家庭能承受的起的..

肝癌晚期患者一般手术机会比较少，还有一些患者因为肝功能等等的原因，让治疗手段得到了限制，最好的办法就是以选择靶向治疗为主。靶向药因其具有副作用小，效果好，服药方便等优势而备受欢迎。乐伐替尼是治疗肝癌的..

索拉非尼因为品质好，价格低受到肝癌患者的广泛关注。相信很多人都知道，索拉非尼是被FDA批准用于治疗晚期原发性肝癌的一线用药，也是全球第一个用于治疗肝癌的多靶点、多激酶抑制剂。那么索拉非尼的效果如何？2..

目前，在全球恶性肿瘤的发病率和死亡率中，肺癌居首位，绝大多数患者刚确诊是就已经是晚期了。厄洛替尼是一种靶向治疗药物，可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。除了在价..

艾曲波帕是一种口服的血小板生成素手体激动剂，用于血小板减少症的治疗。在传统的免疫调节剂初始治疗失败或者脾切除术对患者的治疗失败后，艾曲波帕适时地出现，通过促进血小板的生成以及骨髓造血干细胞的增殖和分化..

对于我国患者来说，同样疗效的药肯定更倾向于选择进医保的药，因为在价格方面会非常有优势。网传用于治疗血小板减少症的艾曲波帕被纳入医保目录，消息一出，“价格暴跌”“谁都能用的起”等等各种字眼出现在了大众的..

乐伐替尼是国外研发生产的一种口服多靶点赖氨酸激酶抑制剂，可以用于晚期肝细胞癌症患者，还可以与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者。在与另一肝癌一线药物索拉非尼的临床对比试验中，展现出更大的治疗优..

在2017年，奥希替尼正式在国内上市，为国内一代、二代EGFR靶向耐药的患者带来了治疗新希望。时至今日，奥希替尼已经在国内上市三年，并且在2018年进入国家医保体系，为患者治疗带来新的获益。但在奥希替..

艾曲波帕是一种口服、非肽类、血小板生成素(TPO)受体激动剂，可以刺激血小板生成而导致血小板产生增加。2018年1月，艾曲波帕正式在国内上市，作为原研药，艾曲波帕在我国上市的定价是比较高的，每盒价格高..

原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，由于起病隐蔽，确诊时多以达中晚期，失去了手术切除的机会，而目前尚无有效的治疗手段，且疗效差。乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR..

乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用。I／II期的肝癌临床实验显示，反应率和疾病进展时间远胜于其他类型的分子靶向药物，是晚期肝癌治疗的新希望。乐伐替尼是日本的..

乐伐替尼是由日本卫材公司研制的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2015年2月，美国FDA批准其用于晚期放射性．碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。业界对乐伐..

尼拉帕尼是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂，也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。其特点是使用该药无需进行基因检测，无论患者是否存在乳腺癌易感基..