卵巢癌在我国发病率为6/10万，虽然发病率较低，但由于其病因不明，缺乏有效的防治手段，病死率较高。尼拉帕尼是获FDA批准上市的第3个PARP抑制剂，于2017年3月27日，FDA批准其用于对铂类化合物..

晚期卵巢癌是妇科肿瘤中病死率最高的恶性肿瘤,2017年美国有超过22440例女性被确诊为卵巢癌,死亡率约63％。尼拉帕尼是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂。2017年3..

卵巢癌是全球女性第5大易患的癌症，由于卵巢癌早期并无明显症状，有将近80%的患者在确诊时，病情已经发展到了晚期，给治疗带来了极大难度。尼拉帕尼是FDA批准上市的第3个PARP抑制剂适用于所有铂敏感RO..

孟加拉卡博替尼是由孟加拉海湾制药公司仿制生产的，一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可用于转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。孟加拉卡博替尼虽然是仿制药，但是由海湾制药严格按照GMP规范要求生产，其药效、..

卡博替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，已知靶点包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等。作为广谱多靶点的..

索拉非尼是晚期肝细胞癌的标准一线治疗药物。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体1、2和3，MET和AXL信号通路而发挥作用。这些信号通路与肝细胞癌进展和索拉非尼的耐药有关。一项..

靶向治疗是近年来乳腺癌治疗研究中的热点之一，是指通过阻断与肿瘤细胞生长、浸润和转移等有关的一条或几条关键的信号传导通路，从而抑制或杀伤肿瘤细胞的一种治疗方式。拉帕替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂..

拉帕替尼是英国葛兰素史克(GSK)公司开发的靶向抗肿瘤新药，2007年3月13日经优先审批程序获得FDA批准在美国上市，后相继在澳大利亚、印度、韩国、印度尼西亚、新加坡、中国香港等国家和地区获批销售和..

在乐伐替尼头对头对照索拉非尼的Ⅲ期临床试验中，与索拉非尼相比，乐伐替尼显着提高患者的客观缓解率(40.6%VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月)，但并没有对明显延长患者的生存期(..

近年来，恶性肿瘤的发病率也是与日俱增。肝癌是较为常见的恶性肿瘤之一，同时也是我国发病率较高的癌肿类型。根据统计数据，在中期和晚期癌肿中，约70%-95%的患者出现癌性疼痛，中50%患者是剧烈疼痛，这对..

肾细胞癌(RCC)平均占成人发生的所有肾脏恶性肿瘤的90％以上。RCC起源于肾小管的上皮；具体而言，它起源于近端肾小管上皮的肾皮质。大约40％的RCC患者因病情进展而死亡，使这种癌症成为最致命的恶性肿..

原发性肝癌是临床十分常见的恶性肿瘤疾病，该病具有发病隐匿且进展快的特点，一旦发生对肝脏的损害较大，给患者生命健康造成严重危害。乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制..

上皮性卵巢癌是妇科恶性肿瘤高病死率的疾病之一，且恶性程度高，预后较差，其5年生存率<30％。奥拉帕尼是2014年经美国FDA批准的一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，是一种新型的口服..

奥拉帕尼是国内30年来上市的第一个卵巢癌靶向药，给无数卵巢癌患者带来了新的希望。卵巢癌极容易复发，而奥拉帕尼对于卵巢癌手术或者化疗后的维持治疗效果非常好。Ledermann等报道，铂类敏感复发性高分化..

奥拉帕尼属于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)。目前认为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)本身参与调控多种DNA修复过程，PARPi抑制了该酶活性，使得DNA修复障碍，引起肿瘤细胞损伤和凋亡。..