克唑替尼是一种新型间变性淋巴瘤激酶（ALK）／间充质上皮生长因子（c-MET）／肝细胞生长因子受体（HGFR）激酶的小分子选择性抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。克唑替尼于..

雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺是由Medivation公司和安斯泰来（Astellas）公司合作研发，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性..

前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，因此，通过内分泌治疗，抑制雄激素，是前列腺癌的常用治疗方法。恩杂鲁胺早在2012年就在美国获批上市，是美国FDA批准的第一个..

奥希替尼是第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。作为一种可强效通过靶向半胱氨酸-797与共价ATP位点相结合的不可逆EGFR抑制剂，主要用于治疗伴有T790M突变阳性的NSCLC患者。2017..

中国有庞大的人口基础。肺癌是我国年发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%，大多数患者现在已经发展到发现自己的中晚期。奥希替尼是第一代..

奥拉帕尼是一种全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］强抑制剂，该药由英国生物技术制药公司(KuDOS Pharmaceuticals)创制，后经美国阿斯利康公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医..

卵巢癌和乳腺癌的发病与2种易感基因BRCA1和BRCA2发生突变有关，这2个等位基因的突变会导致个体发生卵巢癌和乳腺癌的终身风险高达80%。一个全新的抗肿瘤化合物奥拉帕尼，是PARP酶的强抑制剂，包括..

根据我国抗癌协会乳腺癌专业委员会的调查研究，乳腺癌已经成为威胁我国女性身体健康的杀手。我国每年新增乳腺癌患者大约有27万以上，其中有85%以上的早期乳腺癌能够彻底根治，但是依然有20%的患者会发展成为..

乳腺癌在我国发病率逐年上升，死亡率较高，约占所有女性肿瘤的18%，5年生存率约50%－60%，且50%患者出现复发转移。拉帕替尼是一类口服的双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于表皮生长因..

我国恶性肿瘤发病率及死亡率占第1位的均为肺癌，肺癌新诊断病例占到世界的1/3。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最为常见的组织学类型，占总数的80%～85%。色瑞替尼作为第2代ALK抑制剂，主要用于治疗..

随着我国工业化发展不断加速，环境污染也日益加剧，可吸入颗粒物污染和吸烟等不良生活习惯均造成肺癌的发生率逐年递增，调查发现，近年来我国每年新增肺癌患者近20万例。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激..

非小细胞肺癌是临床上肺部最为常见的恶性肿瘤疾病，其病理类型较多，多数患者在早期即出现淋巴管和血行转移，从而造成患者临床确诊均为晚期而失去了最佳的治疗时机。色瑞替尼是新一代的口服TKI抑制剂，经FDA批..

肾脏恶性肿瘤中肾细胞癌是最常见的一类，约有30%的患者在初步确诊时就伴随癌细胞转移，早期患者体内癌细胞转移概率也非常高，达到25%。对于肾癌的治疗而言，由于放射治疗对于肾细胞癌的治疗作用不明显，因此传..

舒尼替尼是目前已知的作用靶点较多的靶向抗肿瘤药物之一，具有广谱的抗肿瘤活性。2006年1月美国食品药品管理局(FDA)批准舒尼替尼用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤..

舒尼替尼是三磷酸腺苷的强效竞争性抑制剂，已被证实治疗晚期肾癌客观反应率(ORR)可达40％，并被多家肾癌诊疗指南推荐为一线治疗方案。2007年，中国国家食品药品监督管理局（SFDA）于批准舒尼替尼豁免..