GIST是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，其具有独特的生物学行为和分子病理学表现。伊马替尼问世之前，GIST术后5年内复发率高达90，肿瘤细胞对放化疗极不敏感。伊马替尼的作用靶点主要为各种ABL、干细胞因..

尼洛替尼是一种强效的信号传导抑制剂，能选择性与活化形态的ABL酪氨酸激酶结合，使P一环折叠覆盖ATP结合位点，阻断r底物的结合，不能完成ATP磷酸化，进抑制酶的催化活性。目前尼洛替尼主要用于治疗产生耐..

艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司开发的造血新药，2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。..

艾曲波帕乙醇胺是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其上市用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。目前原研艾曲波帕除了在国内上市外..

间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性（ALK+）的NSCLC患者应用间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）治疗较常规化疗可显著获益。布格替尼是第二代ALK-TKI，由武田有限公司研发，于20..

布格替尼是一种口服的ALK突变抑制剂，布格替尼由美国研发，后来被日本武田收购，也可以说是日本生产的一个靶向药物，布格替尼是在2017年的时候批准上市的，主要作用就是克唑替尼耐药之后的间变性淋巴瘤激酶(..

布格替尼是由日本武田制药公司研发的口服的小分子靶向抑制剂，在临床试验中，布格替尼可以同时抑制EGFR和ALK两种靶点，布格替尼不仅对EGFR T790M突变有效，对C797S、del19均有效，而肺癌..

乐伐替尼疗效是日本卫材制药公司研制的一款口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，现今已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌。2018年8月16日，美国药监局宣布批准乐伐替尼疗效作为治疗不能切..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径于2015年2月获FDA批准上市。2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上..

艾乐替尼是第二代用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制药，它能克服克唑替尼耐药的多个靶点，临床试验中具有很好的安全性及耐受性。在美国及加拿大27个中心进行的Ⅱ期临床试验..

艾乐替尼是第2代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼获得性耐药突变，包括L1196M、F1174L、R1275Q及C1156Y。2016年，艾乐替尼获得了FDA和欧洲药物管理局（EMA）的批准，作为ALK阳性..

慢性髓细胞白血病（CML）是一种骨髓造血干细胞异常增生，最终导致分化和增殖未成熟的粒细胞产量增加的疾病，占成人白血病的15%。达沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）分子结构在伊马替尼的基础上得到进..

慢性粒细胞白血病是一种发生在早期多能造血干细胞上的恶性骨髓增殖性疾病，本病病程发展缓慢，外周血粒细胞显著增多且不成熟，脾脏明显肿大，自然病程可经历慢性期、加速期和急变期。孟加拉达沙替尼是由碧康制药根据..

晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已进入个体化靶向治疗的时代，分子标志物指导下的治疗已经成为当今研究的热点。克唑替尼是全球第一个小分子ALK和c.MET双靶点口服抑制剂，2011年经美国食品与药品管..

随着肺癌驱动基因研究的深入，研究者们相继发现了间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、RET等基因重排在非小细胞肺癌中的作用。克唑替尼可以通过抑制ALK基因、ROS1基因从而发挥遏制肿瘤生长的作用，是第..