恶性黑色素瘤是一种恶性程度高、易发生转移的皮肤肿瘤，目前临床上对于中晚期有转移的恶性黑色素瘤中西医均还没有理想的治疗方法。达拉非尼是由葛兰素史克(GSK)公司开发的BRAF激酶抑制剂于2013年5月2..

ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止，甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生命。目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减..

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。艾曲波帕作为中国第一个也是唯一一个被批准的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，用于治疗成人和12岁..

选择性靶向治疗黑色素瘤代表着一种策略的转变。单独应用MEK抑制剂或联用其他治疗方法来靶向影响MAPK通路，都是一个重要的治疗策略。曲美替尼作为一种口服的MEK1／2抑制剂，在早期的试验中显示了很好的临..

2型糖尿病成为日益流行的疾病，其高频率的并发症(如糖尿病足，目盲，肾衰等)不仅影响到患者的生活质量，并且有可能导致寿命的缩短。曲格列汀片于2015年3月在日本批准上市，由日本武田制药有限公司生产，其是..

曲格列汀是目前全球首个一周口服给药一次的DPP-4抑制剂，于2015年3月在日本获批上市。与其他DPP-4抑制剂相比，曲格列汀的最大优势是一周给药一次，且无严重不良反应，可显著提高患者的依从性。那么曲..

继第一、二代ALK抑制剂后,第三代ALK抑制剂劳拉替尼显著改善了ALK阳性NSCLC患者靶向治疗现状,将NSCLC靶向治疗推向新的征程。当前临床研究数据均显示,劳拉替尼具有高效性、安全性和抗肿瘤优越性..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

奥希替尼是AstraZeneca公司开发的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变，是第一代药物和第二代药物耐药后的最佳选择。目前市场上的..

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，尽管发病率不高，但病死率高居所有女性生殖系统癌症之首。尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，适用于经铂化疗药治疗完全或部分缓解的复发性上皮卵..

卵巢癌是全球女性第5大易患的癌症，美国国家癌症研究所估计每年有约22000名女性经诊断患有卵巢癌，超过14000将死于这些疾病。尼拉帕尼是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，主要针对的是B..

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。近年来，中国乳腺癌的发病率不断增加：每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美国辉瑞制药有限公司于2012年研发成功的一种..

帕博西尼是全球首个上市的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，联合来曲唑用于绝经后妇女雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2－)的晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。PA..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位。严重危害妇女的身心健康。帕博西尼作为一种新型靶向药物，联合内分泌治疗对于绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性／人类表皮生长因子受体2阴性(ER..

乳腺癌是女性患者高发的肿瘤疾病，发病率在全世界仍然具有增高的趋势，晚期乳腺癌大部分患者会发生癌细胞转移甚至死亡。拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑..