肝癌根据病理组织学通常分为肝细胞型肝癌、肝胆管细胞癌和混合性肝癌，该病由于起病隐匿，早期无特异性症状，诊断困难，确诊时大多已经进展为晚期或远处转移，给肝癌的治疗带来了很大的困难。索拉非尼目前在处于巴塞..

依鲁替尼是首个口服不可逆BTK抑制剂，有效抑制B细胞的恶性增殖并诱导细胞凋亡。美国食品药品管理局现已批准用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、小淋巴细胞性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤等B细胞..

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞淋巴瘤，常选用含大剂量阿糖胞苷或者蒽环类的药物进行治疗，然而这些常规化疗药的治疗并没有明显延长患者的总生存期，尽管能够应用药物与单抗联合化疗的方案治疗MCL，但..

依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗前期接受过至少一次其他药物治疗的MCL。2017年8月，依鲁替尼获中国CFDA批准上市，单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复发和死亡率高等特点；患者常因发现无痛性淋巴结肿大或不明原因的淋巴细胞绝对值升高而就诊，若病情进展..

原发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤，起病隐袭，早诊困难，确诊时大多数已达局部晚期或远处转移，治疗棘手，预后很差；常规化疗药物的作用有限，没有证据显示有明显的生存获益。近年来，应用分子靶向药物治疗肝癌的..

2015年，我国肺癌发病及死亡人数分别为73.33万、61.02万，居全国癌症发病率及病死率首位。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)..

色瑞替尼由诺华制药公司研究与开发，现已成为继克唑替尼之后第2个ALK靶向抑制剂，于2014年4月29日经FDA批准上市，主要用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的、ALK阳性、转移性NSCLC患者的治..

克唑替尼是一种新型间变性淋巴瘤激酶（ALK）／间充质上皮生长因子（c-MET）／肝细胞生长因子受体（HGFR）激酶的小分子选择性抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患..

前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌，2018年全球大约有130万例新确诊患者。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/1..

2014年10月，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。恩杂鲁胺是一种日服一次的雄激素受体抑制剂，这款药物的新适应证是用于尚未接受化疗CRPC患者的治疗。作为雄激素竞争性..

2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。该药物适用于对克唑替尼治疗后(或因不能耐受)出现复发的患者。2018..

慢性丙型病毒性肝炎的标准治疗方案为聚乙二醇(PEG)干扰素(IFN)联合利巴韦林(ribavirin，ＲBV)，但其不良反应明显、治疗周期长且患者依从性差，临床应用受限。吉三代是吉利德公司开发、用于治..

2013年美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼用于EGFR19位外显子缺失或者21位外显子L858R突变的非小细胞肺癌的治疗，2016年4月阿法替尼也在我国获得优先审批的资格。现如今中国临床肿瘤学..

阿法替尼是第二代肺癌靶向药物，也是首款不可逆小分子抑制剂，在生存时间上，阿法替尼的抑制效果更好。目前阿法替尼在国内已经上市，一盒价格是2300元左右，阿法替尼规格：7片/盒，一个月需要服用4盒，阿法替..