肿瘤专栏
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神转折!HR+/HER2-乳腺癌放疗让85.4%不良反应拜拜
In a significant development for elderly patients with early-stage HR+/HER2- breast cancer, post-sur..
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FDA快速通道加持:IMM-1-104为NRAS+晚期黑色素瘤患者开辟新路径
根据最新的研究,FDA已批准的药物如IMM-1-104(针对NRAS突变的黑色素瘤)在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效。该药物在治疗过程中表现出强大的抗肿瘤活性,尤其是在剥夺肿瘤细胞快速生长所需..
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HER3-DXd联合来曲唑:新辅助策略在HR+/HER2-乳腺癌中展现81.3%的高ORR
最近,2期SOLTI VALENTINE试验的主要结果揭示了Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)这一抗体-药物偶联物(ADC)在新辅助治疗中的巨大潜力。该试验表明,Patri..
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Pirtobrutinib将CLL/SLL患者PFS延长至14.0个月,降低疾病进展或死亡风险46%
pirtobrutinib作为一种新型BTK抑制剂,为既往接受过治疗的患者带来了新的选择。根据2024年ASH年会上公布的3期BRUIN CLL-321试验数据,pirtobrutinib显著改善了这..
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第二代BTK抑制剂:AF发生率降至5.63%,大幅减少心脏副作用
B细胞恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症等,是影响淋巴系统的癌症类型。近年来,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂作为一种靶向治疗药物,在这类疾病的治疗中发挥..
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克唑替尼没作用怎么办?二代ALK抑制剂显著提升疗效,80%患者受益
克唑替尼(Crizotinib)作为一种革命性的ALK、ROS1和MET基因突变靶向治疗药物,为非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗希望。然而,耐药性的发展、肿瘤进展的复杂性以及个体差异等因素..
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HER2+/HR+乳腺癌“无化疗胜出”,双重HER2靶向+内分泌治疗PFS、OS双提升
对于HER2阳性、激素受体阳性的转移性乳腺癌患者,一项新的治疗策略正逐渐显示出其潜力——即采用双重HER2靶向治疗结合内分泌治疗的无化疗方案。这种创新疗法不仅为患者提供了除传统化疗之外的选择,而且在特..
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702例患者验证:pembrolizumab显著提升肌层浸润性尿路上皮癌无病生存期
在2024年的泌尿生殖系统癌症研讨会上,一项针对肌层浸润性和局部晚期尿路上皮癌患者的随机三期AMBASSADOR试验结果被公布。这项研究评估了一种名为pembrolizumab的药物作为辅助治疗的效果..
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39.1个月 vs 5.6个月!奥希替尼巩固治疗让不可切除NSCLC患者无进展生存期大幅提高
最新的NCCN肿瘤学临床实践指南在肺癌治疗领域引入了多项重要变革,特别是针对携带EGFR突变的不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及小细胞肺癌(SCLC)患者的治疗策略。这些变化不仅体现了医学研究..
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ribociclib获批新适应症:HR+/HER2–早期乳腺癌患者3年无侵袭性疾病生存率高达90.4%
欧盟委员会批准了ribociclib与芳香酶抑制剂(AI)联合用于激素受体阳性(HR+)、HER2阴性、复发风险高的早期乳腺癌患者的辅助治疗。这一批准基于3期NATALEE试验的数据,该试验显示联合治..
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ALLO-316初战告捷:TPS≥50%的晚期ccRCC患者客观缓解率高达27%
近日,1a/1b期TRAVERSE试验的初步结果显示,同种异体CD70定向CAR T细胞疗法ALLO-316在晚期或转移性CD70阳性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中表现出初步的抗肿瘤活性和可控的..
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托沃拉非尼治疗低级别胶质瘤,HRQOL 显著提升,焦虑和认知改善明显
2 期 FIREFLY-1 试验(NCT04775485)的探索性分析结果在 2024 年神经肿瘤学会年会上公布,评估了托沃拉非尼在治疗 BRAF 改变的复发/难治性低级别胶质瘤儿科患者中的健康相关生..
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HR 阳性乳腺癌治疗新策略:CDK4/6 抑制剂和靶向药物齐上阵
在第 42 届化疗基金会年度研讨会上,专家们强调了 HR 阳性乳腺癌治疗的最新考虑因素。对于这类乳腺癌,治疗选择取决于是否存在可操作突变、既往治疗和疾病进展情况。基于这些因素,医生可以为患者制定个性化..
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液体活检和ctDNA检测助力胃肠道癌症治疗:80%一致性率,快速精准
近年来,液体活检和循环肿瘤DNA(ctDNA)检测在胃肠道癌症的诊断和治疗中逐渐崭露头角,成为重要的辅助工具。液体活检通过分析血液中的ctDNA,能够快速、准确地获取肿瘤的遗传信息,为医生制定个性化治..
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铂类耐药卵巢癌患者:Mirvetuximab Soravtansine显著延长PFS至5.62个月!
近日,欧盟委员会批准了Mirvetuximab Soravtansine(商品名未提及)用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药、高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。这些患者..