近年来，生物靶向治疗的快速发展，成为晚期肺腺癌的治疗热点。大量研究证实：以吉非替尼为代表的小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)分子靶向药，作用于表皮生长因子受体，在治疗晚期NSCLC中疗效显著。..

近年来，肺癌化疗的疗效并未取得突破性进展，而EGFR-TKI使晚期NSCLC患者生存期显著延长。吉非替尼首个被应用于临床的EGFR-TKI，2005年在中国上市，目前已有10多年时间了。在2017年，..

2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。艾乐替尼是美国FDA批准的第三个用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性..

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。近年来，中国乳腺癌的发病率不断增加：每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美国辉瑞制药有限公司于2012年研发成功的一种..

帕博西尼是第一个上市的CDK4／6抑制剂，能够选择性抑制CDK4／6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。2015年2月，美国食品药品管理局(FDA)加速审批了帕博西尼和来曲唑联合用于绝经后妇女对ER..

吉非替尼作为可选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可以通过抑制肿瘤血管生成来加速肿瘤细胞的凋亡，对肺癌的治疗有着显著的疗效。那吉非替尼的用法用量是怎样的呢？肺癌患者可以这样服用吉非替尼！吉非替尼针..

吉非替尼作为EGFR抑制剂，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,从而实现对肺癌患者的靶向治疗。吉非替尼的药效发挥多少受很多外界因素影响，不仅与服用方法正确与否有关..

吉非替尼作为一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,主要适用于治疗既往接受过化学治疗或不适合化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，那当出现副作用时该怎样处理呢？下面就来这一份肺癌患者不得不看的吉..

虽然尼达尼布可以极大减缓肺功能下降，对肺纤维化患者起着显著的疗效，但是其高昂的价格让很多患者尤其是经济困难的患者买不起，也吃不起，因而大家纷纷考虑于他药效差不多但价格要更便宜的老挝尼达尼布。那肺纤维化..

尼达尼布的作用机制主要是通过靶向血小板源生长因子受体(PDGF α和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1-3 )和血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) ..

尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性，但是当肺纤维化患者..

尼达尼布作为三重激酶抑制剂，可以减缓肺纤维化患者肺功能的下降，因此也备受临床青睐，但就是这样疗效了得的尼达尼布，还是会对肺纤维化患者产生一定耐药性。那可以有效治疗肺纤维化的尼达尼布什么时候会出现耐药呢..

特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病，而由勃林格殷格翰公司研发的尼达尼布则可以通过显著减少肺纤维化患者的肺功能年下降率(减少幅度可达50％)来达到延缓I..

尼达尼布作为三重血管激酶抑制剂，可以通过与血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）这些受体的三磷酸腺苷（ATP..

特发性肺纤维化多发于中老年男性，具体发病原因尚不明确，这种疾病会使患者肺部形成瘢痕，失去弹性从而变得像皮革一样坚韧，最终肺部形成许多蜂窝状的孔洞。肺纤维化并不能完全根除，但可以借助尼达尼布对血管内皮生..