在如今的医疗条件之下，可针对肺癌治疗的靶向药物众多，携带EGFR、ALK、ROS1等多种基因突变类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者可用的治疗手段不断涌现，患者拥有了更多的治疗机会。其中，EGFR基因..

在我国的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR基因突变是一种重要的基因突变类型，检出率最高，这一基因突变女性比男性比例高，中青年比老年比例高，不吸烟的比吸烟的比例高。为了对抗EGFR基因突变，科研..

此前，有前列腺癌患者家属表示，“怎么也不会想到这癌症一发现就是晚期。”而前列腺癌早期症状并不具有特异性，很多患者首次诊断时就已经是晚期。疾病步入晚期，意味着患者无法接受手术治疗，治疗难度大幅增加。但在..

多发性骨髓瘤（MM）有“吃骨头的血液病”之称，其作为血液系统恶性肿瘤中发病率第二高的恶性肿瘤，近年来发病率也有提高。对于多发性骨髓瘤的治疗，在免疫调节剂等药物顺利获批上市之后，其生存期也得到了显著的改..

乳腺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，20世纪以来，在乳腺癌的治疗中，内分泌治疗药物的发展如火如荼，在这些药物的帮助下，越来越多患者获得生存期的显著延长。其中，HR阳性乳腺癌占比较大，CDK4/6抑制剂的..

多年以来，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域取得了显著的进步。靶向治疗药物被证实极大的延长了患者的生存期，同时，也提高了患者的生存质量。除了常见的包括EGFR、ALK等罕见基因突变之外，ROS1、ME..

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，ROS1重排最初于2012被鉴定为独特的分子类别。在所有非小细胞肺癌患者中的占比约为0.9%-1.7%。而在东亚地区的从不吸烟的肺腺癌患者中，ROS1重排发病率可能..

在血液系统疾病中，再生障碍性贫血，简称再障，是一种较为罕见但是严重程度较高的类型。从既往资料中，我们也会发现，再障罕有自愈者，一旦确诊，应明确疾病严重程度，进行恰当的处理措施，对疾病治疗开展得越早越好..

近年来，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，很多针对常见和少见靶点的靶向治疗和免疫治疗药物均已上市，满足了更多患者的用药需求。其中，RET基因融合突变是非小细胞肺癌治疗领域重要的罕见靶点，约占1.0..

据了解，间质表皮转化因子（MET）是受体酪氨酸激酶的一种，c-MET通路正常表达时促进组织的分化与修复，当调节异常时则促进肿瘤细胞的增殖与转移。而这种异常激活可通过非HGF依赖性机制发生，主要包括ME..

化疗和靶向治疗现已成为多种晚期实体瘤治疗领域重磅的治疗方案，从既往大量临床研究中，我们也会发现，与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，能够更精确地针对癌症细胞进行攻击，减少对正常细胞的毒副作用..

随着科研人员对结直肠癌更加深入的了解，也会发现，其发生以及进展与相关的基因结构及其相关的功能发生改变有关。在结直肠癌患者中，NRAS、KRAS、BRAF等多种基因突变突变类型被挖掘出来，相应的靶向治疗..

近年来，靶向治疗在多种实体瘤治疗方案中，展示出了良好的治疗效果，其中也包括结直肠癌。我们都知道，靶向治疗方案有高疗效、低毒副作用的优势，但并非每位患者都有机会服用。在接受靶向治疗之前，患者需要先进行基..

据了解，NTRK 基因融合（例如，NTRK1、NTRK2、NTRK3）可能导致儿童和成人的多种实体瘤，其中在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，这一基因突变的发生率并不高。但在科研人员不断研发、探索之下..

说到我国肺癌的靶向治疗，可以追溯到2005年，全球首个肺癌口服药物吉非替尼在国内顺利获批，这也标志着国内肺癌癌治疗正式进入靶向治疗时代。在随后的十余年中，多款肺癌靶向药物相继上市，患者拥有了更多的治疗..