医学专栏
-
前景一片大好!普纳替尼:为治疗反应不佳的患者带来了新希望
有一点我们必须清楚的认识到:慢性粒细胞白血病(CML)和其他血液系统癌症,包括多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病和骨髓纤维化,罹患这些疾病的患者通常会对酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 产生耐药性。这个时候..
-
第三代治疗慢性粒细胞白血病靶向药物来了!“宝藏药物”普纳替尼等着你的发现!
提到治疗慢性粒细胞白血病的靶向药物,伊马替尼的“知名度”应该是最高的。的确,作为一代药物,伊马替尼仍是治疗慢性粒细胞白血病的主力军。不过,在此方面,伊马替尼也并非一枝独秀,二代、三代靶向药物已经和患者..
-
骨髓增生异常综合征(MDS)患者必看!“网红抗癌药”维奈托克再次出手!
最新消息,美国食品药品监督管理局FDA授予维奈托克突破性疗法认定,与阿扎胞苷联用,一线治疗既往未经治疗的中、高危和极高危骨髓增生异常综合征(MDS)的成年患者。骨髓增生异常综合症(MDS),大家可能略..
-
克唑替尼2021年价格这层神秘的面纱终于揭开!专家:有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展
不少患者表示,想知道克唑替尼2021年价格是多少?克唑替尼可以算的上是“老大哥”了,是第一个上市的ALK阳性小分子抑制剂,作用靶点包括ALK、ROS1以及MET。一项III期临床研究证实,对于既往接受..
-
这一波,克唑替尼胶囊“扛住了”!继续开拓疆土,勇敢迎接挑战!
一提到“钻石突变”,我们就会想到ALK基因突变,没错,罹患ALK基因突变的肺癌无疑是幸运的,因其治疗的靶向药物众多,可供患者选择的空间也就更大。克唑替尼胶囊正是患者们的有力选择之一。自从克唑替尼胶囊问..
-
非同凡响!克唑替尼:首个且唯一一个获得FDA批准治疗ROS-1阳性NSCLC的药物
克唑替尼,对于ALK或者是ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者来说一定不陌生。作为一个酪氨酸激酶受体抑制剂,克唑替尼能够抑制变性淋巴瘤激酶(ALK)、肝细胞生长因子(HGFR,c-MET)和ROS-..
-
后浪势不可挡!三次“大战”让2021年奥希替尼一瓶价格备受关注!
作为非小细胞肺癌中最常见、患者最多的基因突变,EGFR突变成了国内外医学领域持续关注的热点,有关它的研究,长期盘踞在各大医学新闻榜。对此,EGFR抑制剂也可谓是“层出不穷”,大家的熟知的一代吉非替尼、..
-
绝非一夜成名!“明星药物”奥希替尼如何稳扎稳打走到今天?
最近在靶向药物领域,可有一位炙手可热的“大明星”,作为刚刚斩获新适应症——用于具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗,再次吸引了无数目光。想..
-
多发性骨髓瘤患者必看!泊马度胺的“黄金搭档”就此成立!
多次复发是让多发性骨髓瘤(MM)患者痛苦不已的事。作为最常见的血液系统的恶性肿瘤之一,尽管在治疗方面已经有了很大的进展,但是“革命尚未成功,同志仍需努力”。泊马度胺无疑给MM的治疗有效助力了一把。泊马..
-
注意!卵巢癌再也不属于“妈妈辈”!帕唑帕尼多少钱一盒?
卵巢癌,无论何时、何地提起,都让女性群体们心中警铃大作。此时,一定会有人问起这样一个问题:帕唑帕尼多少钱一盒?曾经,在大众的认知里,卵巢癌是“妈妈辈”的人才能得的病,尤其是对青少年来说,和卵巢癌之间的..
-
虽说“酒香不怕巷子深”,不过帕唑帕尼印度价格让“酒香”飘得更远一些!
作为一类罕见的、局部侵袭性的肿瘤,硬纤维瘤多见于15~60岁之间的人群,不难看出,硬纤维瘤横垮了青少年、青年、中年乃至老年几代群体,并且对于该病来说,其疾病进程很难预料。甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一..
-
帕唑帕尼2021价格是多少?且行且珍惜,方能走出璀璨人生!
帕唑帕尼2021价格新鲜出炉啦!要说起帕唑帕尼,就不得不提它的一个响亮的头衔——第一个也是目前唯一一个获得许可用于治疗多种亚型晚期软组织肉瘤(STS)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。帕唑帕尼具有临床抗肿..
-
依鲁替尼为何被称作“最成功”的BTK抑制剂?4岁孩子19次命悬一线,谜团终于被解开!
先给大家讲一个小故事吧。在上个世纪50年代初,国外有一个小男孩,虽然只有4岁,但是先后19次险些丧命,每次都命悬一线。这是怎么回事呢?当时的儿科医生推测,可能是因为这个孩子免疫系统先天不足,从而导致无..
-
告别手术治疗作为唯一选择的时代!舒尼替尼带来新的曙光!
每年,全球大概有30万人诊断为肾细胞癌(RCC),Ⅲ期患者的5年生存率为53%,转移性肾细胞癌患者的5年生存率仅为8%。要是在20年前,对于晚期肾细胞癌(RCC)患者来说,手术是唯一的选择,倘若自身情..
-
艾曲波帕有什么好处?艾曲波帕多少钱一盒?全面适用症状大盘点!
随着对艾曲波帕的不断研究,越来越多的患者对于艾曲波帕多少钱一盒深表期待。艾曲波帕是一种合成的口服非肽类TPO类似物,美国食药监局FDA已经批准其用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗,除了增加血小板..