艾曲波帕长期使用具有耐受性和安全性！

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血小板减少症是重症病房常见的并发症之一，过度激活、消耗、破坏、骨髓抑制等多种机制均可导致患者发生血小板减少。重组人血小板生成素是一种高特异性的血小板刺激因子，直接作用于骨髓造血干细胞，调控血小板生成的各个阶段，特异性升高血小板。

新型血小板生成刺激剂，如血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕已成为治疗ITP的新选择。艾曲波帕也是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂。

目前，国外多项大型临床试验均已证实艾曲波帕在特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者治疗中的疗效及安全性。但是对于艾曲波帕长期使用的安全性目前还没有结论，基于此，另一项全球多中心开放性研究研究人员开展了一项针对艾曲波帕的延伸性研究（EXTEND），主要评估艾曲波帕长期使用的安全性。

该项研究入组患者均为既往纳入艾曲波帕治疗的患者，主要研究终点为评估慢性ITP患者长期接受艾曲波帕治疗的安全性和耐受性。

结果显示，ITP患者坚持用药超过1年、2年、3年、4年、5年和6年的患者比例分别为72%、60%、35%、25%、11%和6%，91.4% 患者血小板计数≥30×109/L和≥50×109/L者分别占91.4%和85.8%，其中51%的患者血小板计数≥50×109/L持续时间超过31周；长期使用艾曲波帕可降低出血事件发生，并能减少伴随用药，未发生急救性治疗，其中基线未行脾切除患者治疗应答率较脾切除患者高。

该实验结果提示。艾曲波帕长期使用安全性良好，患者耐受，艾曲波帕的出现，也给广大ITP患者带来福音。

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