艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血..

艾曲波帕是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其上市用于治疗经糖皮..

艾曲波帕是一种口服的非肽类小分子TPO-RA，通过结合血小板生成素受体（TPOR）的跨膜结构域激活J..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，能够诱导..

阿法替尼是一种泛人表皮生长因子受体（HER）家族抑制剂，能够不可逆地与EGFR、HER2、HER4 ..

肺癌是全球范围内最为常见和最为致命的一种癌症，每年的新发病例数达到161万，占全部癌症的12．7％。..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替..

阿法替尼是一种不可逆性ErbB家族抑制药，其以共价键结合于EGFR、HER2和HER4的激酶结构域，..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，约占每年新发癌症病例的12％，是恶性肿瘤死亡的首要原因阿法替尼是一..

阿法替尼是不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂，能够阻断EGFR-HER2介导的肿瘤细..

2012年欧洲内科肿瘤学会(ESMO)更新了A8081005的研究结果：在259例可评价疗效的患者中..

克唑替尼是全球第一个小分子ALK和c-MET双靶点口服抑制剂，2011年经美国食品与药品管理局(FD..

克唑替尼作为1种针对ALK基因阳性NSCLC患者治疗的药物是NSCLC治疗史上的一项重要的里程碑，其..

肺癌是世界上最为常见的恶性肿瘤之一，有着较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势。然而传统的化..

约2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，国内NScLc患者ALK阳性率约为3．3%～6．1%..