近期，一项名为QUILT-3.032的2/3期临床试验公布了关于治疗BCG无反应非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）的最新成果。研究显示，联合使用一种新型免疫调节剂N-803与卡介苗（B..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了一款新型抗体药物偶联物（ADC）快速通道资格，用于治疗CLDN1阳性鳞状实体瘤。这种创新药物通过靶向肿瘤细胞表面过量表达的Claudin-1（CLDN1）蛋..

作为一名患者，面对恩曲替尼这样的靶向治疗药物时，我最关心的问题之一就是它的价格。根据最新的信息，恩曲替尼的价格大约在2000元左右一盒。这个价格对于许多患者来说，是一个相对可以接受的范围，尤其是考虑到..

近年来，人乳头瘤病毒（HPV）相关头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的发病率在全球范围内不断上升，尤其是发达国家。这一趋势引发了对未来几十年HNSCC疾病负担增加的担忧。目前，Pembrolizumab（商..

近日，欧盟委员会批准了Mirvetuximab Soravtansine（商品名未提及）用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药、高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。这些患者..

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会建议批准拉泽替尼与阿米万他单抗联合用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。这一建..

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Tepotinib（特泊替尼）和FoundationOne Liquid CDx液体活检作为伴随诊断工具，用于识别和治疗携带MET外显子14跳跃改变的转移性非小细..

关于奥希替尼申请多开一盒的问题，以下是一些关键信息：1. 处方药物管理：奥希替尼是一种处方药物，其购买和使用必须遵循医生的处方。通常情况下，医生会根据患者的病情和治疗需要开具处方，并且可能会有严格的数..

病友之间转让奥希替尼的可行性是比较低的。根据《药品经营和使用质量监督管理办法》的规定，药品零售企业未按规定凭处方销售处方药是不被允许的。奥希替尼作为一种处方药，其销售和使用应当遵循严格的药品管理法规。..

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布了关于派姆单抗联合化疗治疗不可切除的非上皮样恶性胸膜间皮瘤的一线治疗建议，这一推荐基于2/3期KEYNOTE-483试验的积极结果。该试验结..

近日，针对ROS1阳性和NTRK阳性癌症患者的创新药物——repotrectinib获得了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极评价，这标志着该药物向正式获批又迈出了坚实的一步。根据..

近些年随着对 RAS 突变生物学认识的不断深入，新型 RAS 靶向疗法的开发为胰腺癌患者带来了新的希望。胰腺癌是一种极具侵袭性的恶性肿瘤，80% 至 90% 的患者存在 KRAS 突变，这使得 RAS..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种名为 revumenib 的新药，用于治疗患有 KMT2A 易位的复发性或难治性急性白血病的成人和1岁及以上儿童患者。这一批准基于1/2期 AUGMEN..

近年来，尿路上皮癌的治疗取得了显著进展，尤其是在一线治疗领域。随着两种新的治疗组合获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，患者的生存率和生活质量得到了显著提升。这两种组合分别是恩福妥马布维多汀（e..

随着医学研究的不断进步，晚期胰腺癌的治疗正迎来新的希望。尽管过去胰腺癌因其难以治疗而被称为“靶向治疗的荒漠”，但近年来，通过分子检测和靶向治疗的发展，医生们有了更多的治疗选择，使得治疗策略更加精准有效..