近日，独立审查委员会（IRC）在 2024 年神经肿瘤学会（SNO）年会上公布了一项评估分析，显示拉罗替尼 larotrectinib在 TRK 融合阳性原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤儿科患者中产生..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了两种 CAR T 细胞疗法——idecabtagene vicleucel（ide-cel）和 ciltacabtagene autoleucel（cilt..

近日，下一代 PI3Kα 抑制剂 STK-478 在治疗 PIK3CA 突变的乳腺癌和妇科癌症方面展现出显著的疗效和良好的安全性。这一发现为这些癌症患者提供了新的治疗选择，尤其是在代谢毒性降低的情况下..

在第 42 届化疗基金会年度研讨会上，专家们强调了 HR 阳性乳腺癌治疗的最新考虑因素。对于这类乳腺癌，治疗选择取决于是否存在可操作突变、既往治疗和疾病进展情况。基于这些因素，医生可以为患者制定个性化..

近日，3 期 PEACE-1 试验（NCT01957436）的辅助分析结果揭示了转移性去势敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的预后和预测生物标志物。这项研究旨在确定与新发 mCSPC 患者的影像学无进展..

近日，欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准奥希替尼用于治疗局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者的肿瘤具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代突变，..

近年来，CDK4/6 抑制剂已成为激素受体（HR）阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者的一线治疗标准。这些药物不仅显著提高了患者的生存率，还在更广泛的患者亚组中展现了良好的疗效和耐受性，包括转移..

近年来，液体活检和循环肿瘤DNA（ctDNA）检测在胃肠道癌症的诊断和治疗中逐渐崭露头角，成为重要的辅助工具。液体活检通过分析血液中的ctDNA，能够快速、准确地获取肿瘤的遗传信息，为医生制定个性化治..

近期，一项名为QUILT-3.032的2/3期临床试验公布了关于治疗BCG无反应非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）的最新成果。研究显示，联合使用一种新型免疫调节剂N-803与卡介苗（B..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了一款新型抗体药物偶联物（ADC）快速通道资格，用于治疗CLDN1阳性鳞状实体瘤。这种创新药物通过靶向肿瘤细胞表面过量表达的Claudin-1（CLDN1）蛋..

作为一名患者，面对恩曲替尼这样的靶向治疗药物时，我最关心的问题之一就是它的价格。根据最新的信息，恩曲替尼的价格大约在2000元左右一盒。这个价格对于许多患者来说，是一个相对可以接受的范围，尤其是考虑到..

近年来，人乳头瘤病毒（HPV）相关头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的发病率在全球范围内不断上升，尤其是发达国家。这一趋势引发了对未来几十年HNSCC疾病负担增加的担忧。目前，Pembrolizumab（商..

近日，欧盟委员会批准了Mirvetuximab Soravtansine（商品名未提及）用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药、高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。这些患者..

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会建议批准拉泽替尼与阿米万他单抗联合用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。这一建..

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Tepotinib（特泊替尼）和FoundationOne Liquid CDx液体活检作为伴随诊断工具，用于识别和治疗携带MET外显子14跳跃改变的转移性非小细..