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奥希替尼确实厉害吗?这五个“确实”让你信服
奥希替尼确实是一种非常厉害的肺癌治疗药物,尤其在针对EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出色:确实显著延长生存期:在FLAURA研究中,奥希替尼作为一线治疗药物,显著延长了患者的中位无进..
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又一个国家审批,奥希替尼+化疗III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者
加拿大卫生部传来好消息!奥希替尼获得附带条件批准,用于治疗局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者的肿瘤携带EGFR基因的特定突变,且在铂类化放疗期间或之后没有疾病进展。不..
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大消息!手术导航神器获EnVisio X1FDA突破性认定
FDA最近给一款名叫EnVisio X1的手术导航系统开了“绿灯”,授予它突破性设备指定。这可是个厉害的玩意儿,能帮外科医生在手术时更精准地找到病变部位,减少误切和二次手术的麻烦,对癌症患者来说是个大..
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破解儿童横纹肌肉瘤的“致命弱点”,NAPRT基因缺失或成关键
注意了,在儿童横纹肌肉瘤治疗方面取得了突破性发现。他们的研究揭示,NAPRT基因表达的缺失可能成为预测NAMPT抑制剂疗效的生物标志物。在临床前实验中,大约一半的横纹肌肉瘤模型因NAPRT基因表达缺失..
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成本大减!艾曲波帕生物类似药,让罕见病治疗不再难
在近期的独家采访中,Kanwarpal S.Kahlon博士深入探讨了艾曲波帕生物类似药的商业上市意义。这种通用版的eltrombopag是一种用于治疗特定严重再生障碍性贫血和免疫性血小板减少症患者的..
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全球首次!MT-601淋巴耗竭助力MAR T细胞疗法,无限期待
一项新的研究显示,淋巴耗竭预处理可以显著增强MAR T细胞疗法的效果。这种疗法由Marker Therapeutics公司开发,名为MT-601,专门用于治疗复发/难治性淋巴瘤。在1期APOLLO试验..
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震惊!南加州大学和加州大学洛杉矶分校联手完成世界首例膀胱移植
洛杉矶消息——这是一个医学史上的大突破!南加州大学(USC)和加州大学洛杉矶分校(UCLA)的外科医生联手完成了世界上首例人体膀胱移植手术。手术在5月4日成功完成,标志着非功能性膀胱治疗迈出了革命性的..
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卡博替尼“挑大梁”,卡博替尼三联疗法能否突破晚期肾癌治疗瓶颈?
在治疗晚期肾细胞癌(RCC)的探索中,卡博替尼联合检查点抑制剂的三联疗法曾被寄予厚望。然而,专家泰科迪(Tykodi)指出,这种疗法在临床应用中遭遇了不小的挑战。以卡博替尼为基础的三联疗法(例如在3期..
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AQUILA试验:达雷妥尤单抗皮下注射获FDA ODAC支持
美国食品药品监督管理局(FDA)的肿瘤药物咨询委员会(ODAC)近期以6票对2票的投票结果,赞成皮下注射达雷妥尤单抗用于高危无症状多发性骨髓瘤患者的单药治疗。这一决定基于三期AQUILA试验(NCT0..
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打破年龄束缚!迈阿密会议新观点,老年HR+/HER2–乳腺癌患者的个性化治疗
在2025年3月迈阿密乳腺癌会议®第42届年会期间举办的卫星研讨会上,三位专家就晚期HR+/HER2–转移性乳腺癌(mBC)老年患者的个性化治疗方案进行了深入讨论。研究显示,约一半的老年患者在接受mB..
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制赛普替尼哪家好?专家说哪家好,钱包说哪家好,我该听谁的好?
这药专治RET基因突变的肺癌、甲状腺癌,临床数据够硬气!国际LIBRETTO试验显示,七成患者用药后肿瘤明显缩小,中位控制期超2年,直接刷新靶向药战绩天花板。 脑转移也不虚!传统..
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直播间的印度:当「抗癌神药」喊出三折秒杀,你敢点购买吗?
赛普替尼(Selpercatinib)作为全球首个高选择性RET激酶抑制剂,主要用于治疗RET基因融合或突变的非小细胞肺癌、甲状腺癌等恶性肿瘤。原研药由礼来公司研发,中国于2022年批准生物引进的上市..
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无中生有之嫌,泰国普拉替尼多少钱?价格比国内低 5 倍?值不值得买?
泰国目前无本地生产普拉替尼。该药物原研药由美国企业研发生产,中国则通过引进实现国产化。泰国本土药企未获生产授权,市场无本土产品。 泰国市场的普拉替尼主要依赖进口,包括原研药及其他..
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肺癌耐药急救包:从基因检测到换药,普拉替尼失效全攻略
肺癌用普拉替尼出现耐药,先抓紧查原因: 1、抽血/活检做基因检测(重点查是否出现新突变,比如RET基因G810S突变,这占耐药患者的40%) 2、全身拍片看..
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肺癌耐药急救包:从基因检测到换药,普拉替尼失效全攻略
肺癌用普拉替尼出现耐药,先抓紧查原因: 1、抽血/活检做基因检测(重点查是否出现新突变,比如RET基因G810S突变,这占耐药患者的40%) 2、全身拍片看..