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替雷利珠单抗获批新适应症:晚期ESCC和胃/GEJ癌中位生存期达17.2个月
近日,欧盟委员会(EC)批准了替雷利珠单抗(Tevimbra)联合化疗用于晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)和胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。这一决定基于两项3期临床试验——RATIO..
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2024 NCCN指南更新:靶向治疗新突破,胃肠道癌症患者迎来新希望
2024年,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了最新的胃肠道(GI)癌症临床实践指南,这些更新不仅引入了更多靶向治疗,还对现有治疗方案进行了详细修订。这些变化标志着胃肠道癌症治疗领域的显著进步。在最..
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胰腺癌发病率逐年攀升1%,2024年病例或达67000,基因筛查成破局关键
在胰腺癌宣传月期间,医学专家指出,胰腺癌的发病率在过去20年间每年上升约1%,从2000年代初的每年40,000至50,000例,预计到2024年将达到约67,000例。这种看似温和的增长实际上导致了..
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3期NIAGARA试验改写膀胱癌治疗规则:durvalumab + 化疗组合疗效惊人
近日,3期NIAGARA试验的结果在2024年ESMO大会上公布,该试验评估了新辅助吉西他滨和顺铂联合或不联合PD-L1抑制剂durvalumab在适合顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者中的疗..
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ALLO-316初战告捷:TPS≥50%的晚期ccRCC患者客观缓解率高达27%
近日,1a/1b期TRAVERSE试验的初步结果显示,同种异体CD70定向CAR T细胞疗法ALLO-316在晚期或转移性CD70阳性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中表现出初步的抗肿瘤活性和可控的..
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联合治疗折戟:tiragolumab + atezolizumab未能显著延长NSCLC患者生存期
近日,一项针对PD-L1高表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验SKYSCRAPER-01未能达到预期的总体生存期(OS)终点。该试验评估了tiragolumab联合ate..
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减缓IPF进展,印度尼达尼布一盒10粒多少钱?四年以上长期安全有效
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,其特征是肺实质不断形成疤痕,导致生活质量下降和早期死亡。这种疾病通常具有特征性影像学和组织学表现,严重影响人体的呼吸功能,临床表现为进..
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Capivasertib联合阿比特龙显著改善PTEN缺陷mHSPC患者rPFS,延长生存期
近日,3 期 CAPtello-281 试验(NCT04493853)的初步结果显示,Capivasertib(Truqap)、醋酸阿比特龙(Zytiga)和雄激素剥夺疗法(ADT)联合治疗显著改善了..
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伊马替尼口服溶液 Imkeldi 上市,治疗多种白血病,患者依从性提高60%
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了伊马替尼(Imkeldi)口服溶液,用于治疗多种白血病和其他类型的癌症。这一批准为患者提供了更多治疗选择,特别是对于那些吞咽困难或需要根据体表面积定制剂量的..
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价格大跳水,奥希替尼价格最新情况表走红,效果通过名副其实!
肺癌,这个让人闻之色变的疾病,每年夺走无数生命。据统计,全球每年约有200万人被诊断为肺癌,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占85%以上。而在NSCLC患者中,约有10%-15%的人携带EGFR突变,这..
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敲黑板,osimertinib奥希替尼价格千元左右一盒,osimertinib就是“奥希替尼”的英文名称
奥希替尼(Osimertinib)作为第三代EGFR-TKI靶向治疗药物,因其在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的显著疗效而备受关注。最新的研究表明,奥希替尼在二线治疗EGFR ..
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IGV-001 治疗胶质母细胞瘤,86 例严重不良反应无新增风险,16 例死亡多为老年患者
2b 期试验的盲法早期安全性数据结果显示,IGV-001 在新诊断的胶质母细胞瘤(GBM)患者中没有显示出新的风险或获益-风险状况的变化。这一发现为 IGV-001 作为一种自体细胞免疫疗法在 GBM..
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胶质母细胞瘤新疗法:NanO2 + 放疗 + 替莫唑胺,早期数据令人鼓舞
RESTORE研究(NCT03862430)是一项双盲、前瞻性、安慰剂对照试验,旨在评估高容量氧载体NanO2联合放疗和替莫唑胺治疗新诊断胶质母细胞瘤的效果。该研究在2024年神经肿瘤学会年会上公布了..
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托沃拉非尼治疗低级别胶质瘤,HRQOL 显著提升,焦虑和认知改善明显
2 期 FIREFLY-1 试验(NCT04775485)的探索性分析结果在 2024 年神经肿瘤学会年会上公布,评估了托沃拉非尼在治疗 BRAF 改变的复发/难治性低级别胶质瘤儿科患者中的健康相关生..
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Mirdametinib 治疗 NF1-PN神经纤维瘤病肿瘤体积减少50%以上,FDA 授予优先审评
近日,2b 期 ReNeu 试验(NCT03962543)的探索性分析结果在 2024 年神经肿瘤学会年会上公布,评估了 Mirdametinib 在治疗 1 型神经纤维瘤病相关症状性不可手术丛状神经..