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ORR达34.4%!disitamab vedotin为HER2表达乳腺癌带来新希望,尤其对传统疗法局限
一项二期临床研究显示,disitamab vedotin(RC48)在伴有PAM通路异常的HER2表达转移性乳腺癌患者中展现了早期疗效信号和良好的安全性。这项研究为这类患者提供了新的治疗希望,特别是在..
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702例患者验证:pembrolizumab显著提升肌层浸润性尿路上皮癌无病生存期
在2024年的泌尿生殖系统癌症研讨会上,一项针对肌层浸润性和局部晚期尿路上皮癌患者的随机三期AMBASSADOR试验结果被公布。这项研究评估了一种名为pembrolizumab的药物作为辅助治疗的效果..
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368例患者验证:abemaciclib联合氟维司群显著延长HR阳性晚期乳腺癌患者的无进展生存期
在2024年美国临床肿瘤学会(ASO)年会上,一项针对激素受体(HR)阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的三期postMONARCH研究结果被公布。这项研究的重要性在于它为那些在接受过CDK4/6抑制剂..
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【前沿突破】2024 NCCN指南更新:多发性骨髓瘤治疗迈进新时代,CAR T细胞疗法首推提前介入
多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞的恶性肿瘤,近年来随着医学研究的进步,其治疗方法也在不断更新和完善。最近发布的美国国家综合癌症网络(NCCN)指南更新了针对该病的治疗建议,为临床实践提供了新的指导方向。新..
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震撼发现:TTFields联手化疗让胰腺癌患者多活一年多,12个月生存率提升13%
不可切除的局部晚期胰腺癌一直是肿瘤治疗中的难题,但最近的一项3期临床试验PANOVA-3带来了新的曙光。该研究显示,与单独化疗相比,一线使用肿瘤治疗场(TTFields)联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉..
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晚期卵巢癌破局:IMNN-001+化疗组合在58名患者中展现40.5个月中位OS
卵巢癌是一种严重威胁女性健康的疾病,尤其是在晚期诊断时,患者的治疗选择有限。近期一项针对新诊断的晚期上皮性卵巢癌的2期临床试验OVATION-2带来了新的希望。该试验评估了一种新型免疫疗法——IL-1..
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39.1个月 vs 5.6个月!奥希替尼巩固治疗让不可切除NSCLC患者无进展生存期大幅提高
最新的NCCN肿瘤学临床实践指南在肺癌治疗领域引入了多项重要变革,特别是针对携带EGFR突变的不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及小细胞肺癌(SCLC)患者的治疗策略。这些变化不仅体现了医学研究..
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从63%到83%:诱导治疗+同步放疗,迎战难治性基底细胞癌
局部晚期不可切除的基底细胞癌(BCC)是一种复杂的皮肤癌症,治疗起来颇具挑战性。最近的研究强调了多学科综合治疗方法在提高这类患者治疗效果方面的重要性。一项二期临床试验探索了刺猬通路抑制剂与放射治疗相结..
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打破免疫屏障!CD47高表达肿瘤患者的新曙光:ORR大幅提升
针对癌症的免疫疗法取得了显著进展,但结直肠癌患者对传统免疫检查点抑制剂的反应率相对较低。一项来自南加州一所知名癌症研究中心的新研究表明,结合先天免疫系统中的CD47靶点与现有适应性免疫治疗,可能为改善..
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40%患者携带!NGS助力锁定胰腺癌KRAS突变,靶向治疗指日可待
随着医学研究的不断深入,胰腺癌这一复杂且致命的疾病正在迎来新的治疗曙光。近年来,年轻群体中胰腺癌发病率的上升引起了广泛关注。传统观念认为癌症多发于老年人,但现实数据打破了这一误解,特别是在15至34岁..
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延长or改善?普拉替尼2024年价格每月约2000-5000元人民币,中位PFS 17.5个月,69% ORR
RET基因突变是一类罕见但重要的致癌驱动因素,常见于甲状腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)和某些类型的结直肠癌等。这些突变导致RET蛋白的异常激活,进而促进肿瘤细胞的增殖和存活。RET突变肿瘤的治疗一直..
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3期NIAGARA试验改写膀胱癌治疗规则:durvalumab + 化疗组合疗效显著,无事件生存期大幅提升
近日,3期NIAGARA试验结果在2024年ESMO大会上公布,该试验评估了新辅助吉西他滨和顺铂联合或不联合durvalumab(一种PD-L1抑制剂)在适合顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者..
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TRAVERSE试验大捷:ALLO-316为晚期ccRCC患者带来新希望,TPS≥50%患者受益显著
近日,1a/1b期TRAVERSE试验结果显示,ALLO-316作为一种同种异体CD70定向CAR T细胞疗法,在晚期或转移性CD70阳性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中表现出初步的抗肿瘤活性和可..
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腹膜内给药新的想象:IMNN-001显著延长卵巢癌患者无进展生存期至14.9个月
针对IL-12的靶向治疗在卵巢癌领域取得了重要进展。特别是通过腹膜内给药的方式,IL-12靶向免疫疗法显示出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可耐受的安全性。这一创新技术为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。IL-1..
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ribociclib获批新适应症:HR+/HER2–早期乳腺癌患者3年无侵袭性疾病生存率高达90.4%
欧盟委员会批准了ribociclib与芳香酶抑制剂(AI)联合用于激素受体阳性(HR+)、HER2阴性、复发风险高的早期乳腺癌患者的辅助治疗。这一批准基于3期NATALEE试验的数据,该试验显示联合治..