绘佳报道
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孟加拉版达沙替尼的品质可靠吗?
达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂,用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。美国FDA批准达沙替尼治疗对其他疗法耐..
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丙肝新药NATCO版印度吉三代重磅来袭!
丙型肝炎病毒(HCV)感染是慢性肝病、肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要病因之一,根据最新数据统计,世界各地有超过1.85亿人感染丙肝病毒,目前丙肝仍然是一个重大的全球性健康问题。现今吉三代治疗丙肝最为..
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NATCO版印度吉三代2020年的价格令人惊喜
丙型肝炎病毒(HCV)是引起慢性肝炎的主要病原体之一,主要通过血液传播。未来20年内与HCV感染相关的病死率(肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡)将继续增加,对病人的健康和生命危害极大。吉三代是全球首个无需同..
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NATCO版印度吉三代的副作用与原研药一样小!
治疗丙肝新型药吉三代适用于治疗6种基因型丙肝,药物治疗效果优于吉二代,副作用小,治疗时间也相对较短。此外,吉三代也是获批治疗基因型2和基因型3丙肝的首个单一片剂方案,标志着丙肝临床治疗重大的进步。但是..
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印度恩杂鲁胺的规格是多少?一盒多少钱?
前列腺癌是发达国家男性中最常见的癌症类型,也是全球范围内第二常见的肿瘤,在中国前列腺癌的发病率和病死率已居男性泌尿生殖系肿瘤首位,并且绝大多数初诊断前列腺癌患者即已为晚期。印度恩杂鲁胺是由著名印度普拉..
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仿制版恩杂鲁胺已在印度上市!
恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市,是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。在早期的临床前实验中,恩杂鲁胺表现出优于第一代AR抑制剂(如氟他胺、尼鲁米特和比卡鲁胺)对AR..
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印度色瑞替尼更受患者欢迎的三大原因
色瑞替尼是诺华公司研制的一种抗肿瘤的药物,是继克唑替尼之后FDA批准的第二个ALK抑制剂,对于晚期转移性的非小细胞肺癌有很好的治疗作用。2018年5月31日,第二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内上市,..
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印度NATCO版色瑞替尼要如何服用?
印度色瑞替尼是由印度著名药企NATCO制药仿制生产,是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂,可剂量依赖性的抑制A LK和下游信号通路ER K、STAT3和JA K的磷酸化,阻断A LK依赖的细胞增殖,从而..
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印度艾曲波帕也是原研药,品质有保障
艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物,为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂,结合于骨髓核细胞上TPO受体(C—Mp1)的跨膜区,诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化,刺激血小板生成。目..
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印度艾曲波帕吃几天见效?
慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,由致血小板减少的一种自身免疫反应引起,其特征是血小板数降低,其患者面临出血高风险,往往导致患者小血管出血,症状为淤青、鼻出血和牙龈出血,严重者..
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怎么判断服用碧康版乐伐替尼是否有效?
碧康制药公司生产的乐伐替尼是全球首款乐伐替尼仿制药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,目前主要用于用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队..
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晚期肾癌服用碧康版乐伐替尼怎么样?
研究表明,调控细胞生长、增殖和代谢以及新生血管生成的血管内皮生长因子(VEGF)和mTO在肾癌中起着关键作用。乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI),除可以作用于影响血管生成的因子外,还可..
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碧康版乐伐替尼治疗甲状腺癌性价比更高
甲状腺癌(TC)作为一种常见的内分泌恶性肿瘤,近几十年来全球发病率迅速增加。乐伐替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体1-4(F..
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索拉非尼对患者的生存期可以延长多久?
原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,全球发病率逐年增长,发病人数超过62.6万/年,死亡接近60万/年。由于乙型肝炎病毒(HBV)感染、黄曲霉素、饮水和环境污染以及酗酒等问题,我国已成为全球肝癌发..
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服用印度索拉非尼多久可以停药?
小分子靶向药物是抗肿瘤药物研发的重要发展方向之一,近10年来,已经有多个药物陆续上市,为改善肿瘤患者的预后发挥了重要的作用。印度索拉非尼是一个用于治疗肿瘤的多靶点激酶抑制剂,能抑制RAF.1,B—RA..