ALK阳性非小细胞肺癌是一种非常凶险独特的肺癌，患者平均年龄比较低，患者对化疗药物响应不理想，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。肺癌新药艾乐替尼是第二代ALK抑制剂，2018年8月在中国..

艾乐替尼是由日本中外制药公司开发的第2代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼获得性耐药突，。2016年，艾乐替尼获得了FDA和欧洲药物管理局（EMA）的批准，作为ALK阳性的NSCLC患者的二线治疗药物。两项..

布格替尼是研制治疗肺癌ALK的第二代靶向药，也是目前唯一的一种ALK和EGFR双重抑制剂。在ALK重排的转移性NSCLC患者中具有显着效果。Camidge等比较了布格替尼对比克唑替尼未经间变性淋巴瘤激..

ALK基因重排在NSCLC的总体发生率约为4%，患病人群有一些共同的临床特征，最重要的是不吸烟或少量吸烟史。马萨诸塞州总医院的研究表明，在ALK阳性的肺癌患者中，超过90%的患者从不吸烟或轻度吸烟(轻..

恩杂鲁胺为日本安斯泰来制药研发的前列腺靶向药物，分两次获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抵抗性前列腺癌。作为抗癌药物，恩杂鲁胺价格颇为昂贵，目前国内一盒进口的恩杂鲁胺价格高达2.5万元..

前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。在欧洲发达国家，已经位居肺癌及直肠癌之后，是死亡率第三的肿瘤疾病。雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）批准..

艾曲波帕是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其上市用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。目前，艾曲波帕已经在超过100个国家内..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。临床试验数据显示，阿法替..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，约占每年新发癌症病例的12％，是恶性肿瘤死亡的首要原因阿法替尼是一款强效、不可逆的双重抑制剂，在非小细胞肺癌EGFR基因突变的患者中阿法替尼依然成为了国内的新选择。5..

2012年欧洲内科肿瘤学会(ESMO)更新了A8081005的研究结果：在259例可评价疗效的患者中，ORR为60％，中位PFS为8个月，且安全性良好。该研究结果提示，克唑替尼用于既往治疗过的ALK阳..

肺癌是世界上最为常见的恶性肿瘤之一，有着较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势。然而传统的化疗方案对处于进展期的肺癌治疗已经处于瓶颈期。克唑替尼是一类对ATP具有竞争性抑制酪氨酸激酶的1种抑制..

色瑞替尼是中国获批的首个二代ALK抑制剂，能够有效解决ALK阳性NSCLC的“一代耐药”或不耐受的问题。接受过铂化疗及克唑替尼治疗且有疾病进展的成年ALK突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者，随机接受口服..

印度色瑞替尼是由印度NATCO公司仿制生产的，可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比..

肺腺癌是非小细胞肺癌中发病率最高的一种类型，多数患者就诊时已属晚期，治愈的可能性不大。吉非替尼主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗的，对于有EGFR表皮生长因子..

间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被证实是一种肺癌驱动基因，该亚型的NSCLC因具有相对独特的临床病理特征及预后，被称为“ALK阳性的NSCLC”。艾乐替尼是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，通..