阿西替尼是一种口服的第2代VEGFR抑制剂，选择性作用于VEGFR1，VEG-FR2和VEGFR3，通过抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活，起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。多项临床试验研究表明，阿..

据相关调查，在山东，肺癌一年的发病人数大约有6万人。虽然晚期肺癌生存率低，临床上也有部分患者生存了8年甚至10年以上，这些都要归功于靶向治疗的诞生。阿法替尼是由勃林格殷格翰公司研发的一种新型口服制剂，..

卵巢癌是女性中排名第七位的常见肿瘤,世界范围内年龄标化发病率为6.3/10万,死亡率为3.8/10万。另外由于临床症状隐匿,缺乏有效的筛查手段,多数患者发现时分期偏晚。尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸..

卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤，其5年生存率仅为30％左右。目前随着分子靶向治疗的发展，抗癌靶向药物成为一种全新的治疗手段，有望改善卵巢癌患者的预后。尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PA..

慢性粒细胞白血病的分期主要为慢性期与进展期（包括加速期和急变期）。在慢性粒细胞白血病患者中，病情处于慢性期的患者约占90%。此病患者的病情在进入进展期后可迅速恶化。尼洛替尼是伊马替尼的衍生物，是以氨基..

尼洛替尼是第二代酪氨酸激酶特异性抑制剂，其分子结构在伊马替尼的基础上进行改进，使其与Abl激酶结构域结合更紧密。已有多项临床研究结果证实尼洛替尼能够安全有效地治疗伊马替尼耐药或不耐受的CML患者。20..

我国是肝细胞肝癌的高发区域，该病是一种较为常见的消化系统恶性肿瘤，多由病毒性肝炎(我国多是乙型肝炎)、过度饮酒、环境恶化等原因诱发，由于其发病率高、致死率高等特点，已经成为了严重威胁我国广大人民生命健..

甲状腺癌是人体内分泌系统常见的恶性肿瘤，发病率近年来呈上升趋势。FDA已经批准索拉非尼用于治疗晚期分化型甲状腺癌(DTC)，索拉非尼成为第一个被批准应用于晚期分化型甲状腺癌的靶向药物，并被列入NCCN..

我国是乙型肝炎传染率和发病率都较高的国家，我国约有一亿四千万的乙型肝炎病毒携带者，且乙型肝炎恶化率较高，极易诱发肝细胞肝癌。在基层地区，少有人做定期的体格检查，因此大多数肝细胞肝癌患者到院就诊时已经处..

MM是血液系统第二恶性肿瘤，近年来，MM的治疗已经取得了巨大的进步，但目前仍是无法治愈的疾病。来那度胺是新一代免疫调节剂，具有抗血管生成、改善免疫功能和肿瘤杀伤、改变骨髓微环境等独特的多重的作用机制。..

乐伐替尼是一种酪氨酸激酶受体(RTK)抑制剂，它抑制的激酶包括血管内皮生长因子受体VEG—FR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)，同时也抑制其他与致病性肿瘤血管生成、肿瘤..

乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用，也是由于乐伐替尼的问世，肝癌靶向治疗长达10年的沉寂终于被打破，新型靶向药乐伐替尼在中国获批上市!虽然患者们对乐伐替尼的..

近年来，随着肿瘤分子机制研究的进展，非小细胞肺癌已经进入分子分型时代，根据不同的分子特征来选择相应的分子靶向治疗。并且随着医疗科技的不断进步，治疗肺癌的靶向药物也不断的迭代更新，而奥希替尼作为第三代E..

ALK融合基因阳性的NSCLC是肺癌的新的分子亚型，也是继EGFR、KRAS之后发现的又一个重要分子靶点。其靶向治疗药物一克唑替尼的出现为非小细胞肺癌患者带来新的希望。克唑替尼的出现显著改善了该类亚型..

克唑替尼是针对间变淋巴瘤激酶（ALK）融合基因、Ros1重排等靶点的靶向药物，克唑替尼对于NSCLC患者ALK激酶和腺嘌呤三磷酸的结合以及两者结合之后自身磷酸化起到抑制的作用，从而对激酶激活产生抑制效..