医学专栏
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能画等号吗?劳拉替尼最长吃几年?耐药一般9-12个月,可以理解为最长吃一年吗?
目前,对于ALK或ROS1突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者使用的劳拉替尼,并没有一个统一的最大服用时长限制。患者的具体情况、疾病状态和对药物的响应能力都是影响用药时间的关键因素。根据临床研究结果,劳拉替..
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尼达尼布有注射液吗?或因其生物利用度较低,大约为 4.7%!暂无注射液
尼达尼布(Nintedanib)主要通过抑制多种生长因子受体来减缓疾病进程,如特发性肺纤维化(IPF)和非小细胞肺癌(NSCLC)等 。目前市场上的尼达尼布主要是以胶囊或软胶囊形式提供,例如石药集团恩..
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又到百科时间,端板凳,普拉替尼是广谱药吗?非广谱,而是特定靶点(RET)
普拉替尼并不是一种广谱药物。它是一种选择性RET抑制剂,专门用于抑制与转染重排(RET)基因相关的变异,包括RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)以及RET突变型甲状腺髓样癌(..
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它本身是3代,1代“另有其人”,奥希替尼1代好还是3代好?这个问题犯了大忌
奥希替尼,作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是携带EGFR基因突变的患者。它是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够特异性地抑制携带特定突变的EGFR蛋白,从而抑制肿瘤..
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中原腹地,山西奥希替尼报销条件展现医疗保障体系的温情与进步
山西作为中国北方的重要省份,其医疗政策的制定与实施对广大民众的健康福祉具有深远的影响。近年来,随着奥希替尼等靶向药物的问世,山西省在医疗保障方面的政策调整,尤其是对奥希替尼报销条件的执行,引起了社会的..
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瑞波西利中位OS58.7个月VS阿贝西利中位OS66.8个月,瑞波西利和阿贝西利哪个效果好?可谓是“幸福的烦恼”
瑞波西利和阿贝西利均为CDK4/6抑制剂,用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌,并已被证实可以显著延长患者的生存期。两种药物各有其特点和临床研究支持其疗效。瑞波西利在MONALEESA-7研究中显示,..
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MEK抑制剂的领头羊,比美替尼是什么药?黑色素瘤战场上的MEK抑制剂先锋
网传,比美替尼已在特定基因突变的黑色素瘤治疗中崭露头角。本文将深入探讨比美替尼的药理特性、临床应用以及其在治疗过程中的注意事项。初识比美替尼比美替尼,是一种口服型的MEK抑制剂。它通过特异性地抑制ME..
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分子结构独特,具有高AR亲和力,达罗他胺在中国上市价格公布,千元档位
前列腺癌患者迎来了一个令人振奋的好消息:达罗他胺,这款被誉为“生命之光”的药物,正式在中国上市,并且价格亲民,仅为千元档位。这个消息像春风一样,温暖了无数患者和他们家庭的心。老张,一位前列腺癌患者,听..
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新特药的归宿!曲美替尼哪个药店可以买到?花落高价值的专业药事服务而著称的DTP药房(Direct to Patient)
曲美替尼是一种常用于治疗肿瘤的药物,患者通常可以在DTP药房购买到。DTP药房,即Direct to Patient药房,是直接面向患者提供专业服务的特药药房,它们以提供高价值的专业药事服务而著称。这..
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主打一个翘首期盼,2025奥希替尼降价能否对得起10年之约
根据目前的信息,奥希替尼作为第三代EGFR-TKI药物,已经在多个国家和地区被批准用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC),并且已经在全球多个国家和地区上市,包括中国。在中国,奥希替尼已经纳入..
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若剂量减少,或停药,请你开心起来,阿伐曲泊帕片要一直吃吗?这真不是安慰
阿伐曲泊帕片是一种用于治疗血小板减少症的药物,其主要成分是阿伐曲泊帕。这种药物通过激活血小板生成,帮助患者维持血小板的稳定。那么,患者是否需要长期服用阿伐曲泊帕片呢?首先,我们需要了解阿伐曲泊帕片的药..
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'不打烊'?阿伐曲停了血小板还涨?不靠谱?非也,三个原因,个个关键
最近有患者发现一个血小板群体关心的现象:即使停用了阿伐曲泊帕,血小板计数却仍在上涨。这究竟是怎么回事呢?当患者停用阿伐曲泊帕后,血小板计数的上升似乎并没有立即停止。这种现象背后有几个可能的原因:1. ..
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苦等53年,何以被如此守候?米托坦多少钱一瓶是否值得半个世纪年的等待
米托坦,作为一种历史悠久的肾上腺皮质癌治疗药物,自1964年首次上市以来,一直是该领域内的重要治疗选择。随着2022年在中国的获批上市,以及同年11月被纳入国药监管局“拟优先审评”名单,米托坦在中国的..
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就在刚刚,阿达格拉西布何时供应:与索托拉西布齐名的另外一种KRAS G12C突变的新型靶向药物
阿达格拉西布(Adagrasib)作为一种针对KRAS G12C突变的新型靶向药物,自从2022年12月在美国获得FDA加速批准上市以来,其供应问题一直是患者和医疗界关注的焦点。然而,关于阿达格拉西布..
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消息快讯,特泊替尼在中国已正式上市,43%的客观缓解率,且中位缓解持续时间(DOR)10.8个月和11.1个月
特泊替尼,作为全球首个口服MET抑制剂,已于2023年12月8日正式在中国获批上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这一批准..