艾曲波帕是由是英国葛兰素史克公司研发一款促血小板生成药物，能够减少严重血小板减少症的发生率，降低患者血小板输注需求，具有较高的客观有效性，并且明显改善患者的生存质量，不良反应发生率低，耐受性良好。20..

艾曲波帕作为首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，可以升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化并且生成血小板，对治疗血小板减少症和再生障碍性贫血有着明显效果，很多人也很想知道它..

艾曲波帕作为血小板减少症的有效治疗药物，一直活跃于药品市场上。目前市面上除了原研艾曲波帕外，还有市场需求很大的孟加拉艾曲波帕。下面就让我们看看怎样才能买到孟加拉艾曲波帕。因为我国目前还不允许孟加拉和印..

艾曲波帕主要用于治疗经免疫球蛋白、糖皮质激素类药物治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少，仿制药孟加拉艾曲波帕也能发挥与原研同样的效果。但是在服用过程中，我们还要注意..

孟加拉艾曲波帕作为原研艾曲波帕的仿制药，其药品质量和效果都是一致的，都能起到促进血小板的生成作用，但是服用剂量最低要达到和维持血小板计数≥50,000/μL，最大不超过75 mg才能减少出血风险。现在..

艾曲波帕是一种口服的非肽类小分子TPO-RA，通过结合血小板生成素受体（TPOR）的跨膜结构域激活JAK2/STAT信号通路促进血小板的生成，而非与血小板生成素（TPO）竞争性结合TPOR。目前印度艾..

2018年，艾曲泊帕获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准正式在中国上市，这是国内首个也是唯一获批的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，适用于成人和12岁及以上儿童治疗慢性免疫性血小板减少症。不..

艾曲波帕乙醇胺是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，也是目前成人原发免疫性血小板减少症（ITP）诊断与治疗中国专家共识（2016年版）推荐促血小板生成药物作为二线治疗的首选药物。自2017年，孟加..

艾曲泊帕治疗中国成人ITP有效率高、长期用药耐受性好，既往rhTPO的应用是否有效、血小板抗体异常情况及巨核细胞水平均不影响药物的疗效。不过自原研艾曲波帕上市以来，其过高的价格给广大患者带来沉重负担。..

目前临床上尚无根治ITP的方案，约80%的成人ITP患者发展为慢性ITP，一线治疗仍是糖皮质激素、人免疫球蛋白，糖皮质激素治疗需考虑长期应用可能出现的不良反应，人免疫球蛋白治疗有效率高，但存在血制品输..

根据世界卫生大会（WHA）的规定，孟加拉作为落后国家可以无需原研专利，可以合法仿制专利药品在本国销售。因此艾曲波帕仿制药现在只有孟加拉是合法生产的，印度这个有着世界药房之称的国家目前为止还没有药企获批..

诺华艾曲波帕是一种口服、非肽类、血小板生成素(TPO)受体激动剂，可以刺激血小板生成而导致血小板产生增加。在一项Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照研究中的慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)成人受试者来自23..

碧康版艾曲波帕是治疗特发性血小板减少性紫癜患者的良药，规格在25mg*28片/一盒，售价约1880元人民币。规格在50mg*28片/一盒，售价约2900元左右【点击咨询】人民币。并且碧康制药由欧洲财团..

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。在一个国际随机双盲安慰剂..