特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除，但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显..

自2017年，孟加拉仿制版艾曲波帕的上市给更多的ITP患者提供了新的治疗选择，由于仿制药的价格要比原研药亲民许多，因此孟加拉艾曲波帕一经上市就受到了广大普通家庭患者的青睐，不过也有较为谨慎的患者对担心..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市。艾曲波帕可诱导骨髓巨核细胞的增殖分化，刺激血小板生成，主要用于对糖皮质激素、免疫球蛋白和脾切除..

孟加拉版艾曲波帕是由孟加拉碧康药业仿制生产，碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准，品质更有保障。..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发的人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小..

紫癜也可以称之为紫斑，其临床特征主要是血液溢于皮肤以及黏膜下，出现瘀点以及瘀斑的症状，而且这些瘀点瘀斑在压力之下也不会呈现出褪色的状态，同时紫癜也是儿童较为常见的出血性疾病之一。艾曲波帕适用于1岁及以..

艾曲波帕作为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能够刺激血小板生成素受体，引起巨核细胞分化从而促进血小板生成，是治疗血小板减少症的有效药物。可是由于艾曲波帕价格较高，很多人都消费不起，所以市场上将艾曲波..

任何药物在服用过程中如果贸然停服，一般都会出现停药反应，又称回跃反应，会让原本稳定的病情恶化加重。所以如果要停服孟加拉艾曲波帕的话，你必须要知道停服孟加拉艾曲波帕的后果！艾曲波帕作为新一代血小板受体刺..

血小板的正常值是（100~300）×10^9个/L，具有修复破损血管从而达到凝血和止血的作用。若血小板低于10万/μ1(100×10^9/L)则为血小板减少，低于5万/μL(50×10^9/L)则会有..

目前的一线治疗是使用糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白，其目的主要是减少血小板的破坏。但激素治疗后长期缓解率仅为10%一30%，大多数病例仍反复发作，并且长期应用激素治疗可能会出现较严重的副作用。艾曲波帕..

印度艾曲博帕是诺华在印度上市的一种促血小板生成素受体激动剂，可用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。2007年的新英格兰医学杂志(NEJM)期刊与2009年的Lancet期刊..

新型血小板生成刺激剂，如血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕已成为治疗ITP的新选择。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市。艾曲..

艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。2018年1月4日，艾曲波帕正式..

艾曲波帕是由是英国葛兰素史克公司研发一款促血小板生成药物，能够减少严重血小板减少症的发生率，降低患者血小板输注需求，具有较高的客观有效性，并且明显改善患者的生存质量，不良反应发生率低，耐受性良好。20..