艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。不过艾曲波帕在国内上市后，..

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(IT..

血小板减少症是指血小板的数量减少或者是功能减退而导致止血栓的形成不良和出血而引起的，使血小板数低于正常范围14万～40万/μL。是一种临床常见的疾病，当血小板严重减少时可以引起明显的出血现象，严重者可..

2018年3月，印度乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。这也是是继索拉菲尼第二个治疗肝癌的靶向药物。相关的临床数据显示：乐伐替尼治疗肝癌的有效率为37%，疾病控制率在78%..

免疫性血小板减少症(ＩＴＰ)是一种自身免疫性疾病，其特征是自身免疫介导的血小板破坏和血小板生成受损。因其异质性涉及不同的发病机制，不同疗法对患者效果有差异，所以ＩＴＰ的临床管理仍然是血液科医生面临的挑..

根据新英格兰杂志发表的艾曲波帕治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超过100×109/L，53%甚至能超..

艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂，目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CH..

原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病。虽然原发性ITP是一种良性疾病,但目前尚无法根治,也不能改变其自然病..

ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止，甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生命。慢性ITP的致病机制与自身免疫异常造成的血小板破坏或者由于骨髓功能不全导致的血小板产生不足..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲..

ITP也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男..

艾曲波帕是由葛兰素史克公司研发生产的主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少的药物。2018年艾曲波帕在我国上市，其作为进口原..

目前有许多实验数据表明，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果明显优于索拉非尼。在总生存期、中位无进展生存期、客观缓解率方面都有着突出的进步。由于国内进口乐伐替尼的价格太过昂贵，大部分患者现在选择的都是印..

艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司(gsk)原研生产，对于提升血小板有着非常好的效果，甚至有些患病者称之为造血好药，艾曲波帕已经在很多国家面市，应用非常广泛。由于艾曲波帕研发的投入巨大，因此艾曲波帕在中国..

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对..