肾细胞癌（RCC）是泌尿外科常见疾病，约占成人恶性肿瘤的2%-3%，是我国第二常见的泌尿系肿瘤，仅次于最常见的膀胱肿瘤。其据目前数据及资料统计，肾癌发病率有上升趋势。舒尼替尼是一种口服的、多靶向酪氨酸..

奥希替尼主要针对EGFRT790M基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC)，该突变常常发生在对第一、第二代EGFR-TKI耐药的病人中。中国食品药品监督管理局（CFDA）于2017年3月22日批准奥希替尼..

肺癌的发病率很高，不论是在中国，还是在世界范围的内，肺癌在所有癌症中都属于发病率较高癌症类型。其中，NSCLC是肺癌中发病率较高的病理类型，大约占所有肺癌发病率的80%，其中75%的NSCLC患者在发..

肺癌是目前全世界范围内发病率和死亡率最高的肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%～85%。基因编码的表皮生长因子受体(EGFＲ)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检..

2015年中国肺癌新发病例73.3万，死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位。针对于肺癌的治疗，比较传统的治疗手段包括手术治疗、放疗和化疗，虽然可以获取一定的疗效，使病人受益，延长患者的..

根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新药的仿制药。而碧康制药（BEACON）就是孟加拉仿制药业中的佼..

布格替尼也就是布加替尼，是一种能强效作用于非小细胞肺癌ALK突变患者的新一代靶向药物，布格替尼在体外抑制表达EML4-ALK细胞和1 7突变体的存活率，这些突变体与对ALK抑制药的抗药性有关联，包括克..

布格替尼又称布吉他滨，是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布..

布格替尼又叫布吉他滨，是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，也是肺癌靶向药，对ALK+转移性NSCLC有显著的疗效，主要适用于治疗克唑替尼失败或耐药的ALK突变患者。布格替尼由日本武田(Takeda..

孟加拉碧康版乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生产的乐伐替尼日前已获世界卫生组织批准上市，也就是说碧康生产的乐伐替尼在疗效上和安全性上..

孟加拉乐伐替尼是由碧康制药公司生产的，也是全球首款乐伐替尼仿制药。由于目前国内进口的乐伐替尼价格太过昂贵，一般患者都都买不起，所以碧康制药生产上市的仿制版乐伐替尼成为了患者们的新选择。不过也有患者由此..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤..

肝癌是全球第5位常见的恶性肿瘤，其中80％为原发性肝癌。肝癌患者5年生存率仅有7％，全球每年有60万以上患者死于肝癌。中国抗癌协会的调查显示，中国85%的肝癌患者处于中晚期阶段，基本上确诊时他们就已经..

乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司生产。2015年2月13日获得美国FDA批准，用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR．DT..

乐伐替尼是一个具有多靶点的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，主要靶点有VEGFR1-3，FGFR1-4，PDGFR-α，RTE和c-KIT等，目前被FDA批准用于分化型甲状腺癌及肾上皮细胞癌的治疗，且取得了..