特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显..

乐伐替尼由日本卫材公司研发和生产，其上市初期，主要被于晚期甲状腺癌和肾癌的临床治疗，近年来，乐伐替尼在肝癌的临床研究中，取得了惊人的效果。目前，市场中有两个版本乐伐替尼被广大患者们所熟知。一种是日本卫..

艾曲波帕片是治疗经糖皮质激素、免疫球蛋白药物治疗无效的血小板减少患者，或者是脾切除术后引发的血小板减少，也可用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜。主要有升高血小板数量，增强巨核细胞的增生分化能力，对血小..

艾曲波帕是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不..

乐伐替尼是由日本卫材研发生产的，有4毫克和10毫克两种规格。美国药监局在2018年批准乐伐替尼作为治疗不可切除的肝细胞癌的一线用药，同年9月中国为了解决国内肝癌患者缺药而饱受痛苦的的治疗现状，也引进乐..

乐伐替尼是一种酪氨酸激酶受体(RTK)抑制剂，于2018年8月，FDA批准乐伐替尼用于初治晚期不可手术的肝细胞癌的治疗。9月，中国CFDA正式确认乐伐替尼在国内获批上市，用于晚期肝癌的一线治疗。乐伐替..

虽然只有５％的ＩＴＰ患者出现严重出血，但在诊断后５年内因出血而导致入院者约占１５％。不管是否有出血问题，ＩＴＰ患者生活质量均下降。目前的治疗目标是积极止血并减少将来出血的风险。艾曲波帕可能通过增加调节..

艾曲波帕是一种新的口服血小板受体激动剂，即艾曲波帕薄膜衣片。通过血小板生成素（TPO）受体刺激血小板生成的生长因子。艾曲波帕（eltrombopag）是血小板生成素非肽激动剂，其通过结合并激活TPO受..

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发的是一种促血小板生成素受体激动剂，于2008年11月获得美国FDA批准，在美国上市。艾曲波帕适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白..

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，这种疾病极易发生转移，我 国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中 居第 3位，所以对于晚期肝癌患者来说，需要有效的治疗方式尤为重要。近年来，靶向治疗的发展日新月异，为晚期肝癌患者..

目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。药厂推荐艾曲波..

目前印度所售的艾曲波帕是孟加拉Beacon公司的仿制版，Beacon公司是孟加拉知名药企。印度所售的孟加拉碧康版艾曲波帕有两个规格，规格在25mg*28片/一盒，售价约1880元人民币。 规格在50m..

新型分子靶向药物乐伐替尼在晚期肝癌一、二线治疗中的成功改善了晚期肝癌药物研发窘境和临床治疗现状。给患者提供了新的治疗选择，寻找新靶点，进一步提高疗效，克服耐药性和改善安全性将是主要研究方向。2018年..

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，虽然说是无法治愈的，但是目前药物维持也是可以长久带瘤生存，乐伐替尼是即索拉非尼之后的又一款肝癌神药，疗效优于索拉非尼，最新靶向药物乐伐替尼（lenvatinib）更是成为..

乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)是日本卫材公司终于研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用以治疗分化型甲状腺癌、晚期肝癌和肾癌。索拉非尼是首个能够改善晚期肝癌患者生存时间的系统治疗药物..