据绘佳医疗最新了解，目前孟加拉Beacon制药生产的乐伐替尼，规格在4mg*30粒，最新价格在2800元左右;规格在10mg*30粒，最新价格5100元左右。这个价格与国内进口的研药乐伐替尼相比，要便..

由日本卫材( Eisai)公司研发的乐伐替尼，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，..

分化型甲状腺癌(DTC)约占甲状腺癌的90％以上，它起源于甲状腺滤泡上皮细胞，主要包括甲状腺乳头状癌(PTC)和甲状腺滤泡状癌(FTC)，少数为HOrthle细胞或嗜酸性细胞肿瘤，DTC的治疗方法主要..

孟加拉知名药企碧康生产的乐伐替尼仿制药，也是全球日版乐伐替尼的首仿版本，虽然规格没变，仍旧是10mg和30mg两种规格，但包装由原研药的20粒一盒变成30粒一盒，数量增加了，但是一盒的价格仍然比原研药..

中晚期肝癌的治疗方式较为局限，索拉非尼作为首个被批准用于中晚期肝细胞肝癌的分子靶向药物为广大患者带来了福音。但是因为其副作用大以及疗效不甚显著(总生存期可延长2～3个月)，被广为诟病。随着分子生物学技..

美国药监局在2018年批准乐伐替尼作为治疗不可切除的肝细胞癌的一线用药，同年9月中国为了解决国内肝癌患者缺药而饱受痛苦的的治疗现状，也引进乐伐替尼用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌晚..

乐伐替尼一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等.毫无疑问，仑伐替尼注定是肝癌治疗史上的里程碑式药物，尤其是针对中国肝癌患者。现今乐伐替尼在国内..

2019年国家癌症中心公布数据显示，肝癌的发病率在我国居于第4位，但其死亡率居于第2位，是死亡率最高的消化系统恶性肿瘤。临床中大部分诊断为HCC（肝细胞肝癌）的患者为晚期疾病，很多患者并不适合应用潜在..

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕目前在中国已经上市，中国艾曲波帕售价大约60..

免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的特点是外周围血小板明显减少，伴有骨髓巨核细胞的发育成熟障碍。其症状表现为肝脾肿大、黄疸、腹水，严重者可出现牙龈渗血、鼻出血、女性月经量过多或严重性咯血、吐血、尿血、便..

2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卫材药业旗下产品乐伐替尼，用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。第三方独立评审委员会影像学评估数据显示，对比索拉非尼，乐伐替尼治疗可使肝癌至疾..

上世纪70年代开始，印度就开始发展仿制药业，制定了强制许可并兢兢业业的执行着，仿制药起始于1984年的美国，当时美国有150多余种药物的专利期已过，美国出台了新规定，新的厂家只要证明自己生产的产品与原..

甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤之一。大多数甲状腺癌的预后都很好（5年生存率为98%），主要治疗手段有手术、促甲状腺激素抑制疗法和放射性碘消融疗法。然而对于放射性碘难治性甲状腺癌（RR-DTC）的治疗..

ITP是一种罕见的血液疾病，表现为血小板损害或血小板数量不足，使患者出现淤伤或出血的风险增加。艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发的人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重..