统计显示：每年全世界约有21万人被确诊为RCC，平均死亡率约10万人次。在确诊为RCC的患者中，转移性肾细胞癌(mRCC)患者约占20%～30%。作为一种高度恶性的疾病，mRCC中位生存期为6～12月..

肾细胞癌(RCC)是一种对化疗、放疗以及激素都不敏感的肿瘤，只在小部分细胞亚型的患者可以用细胞因子治疗；但是却存在着强烈的毒副作用，并且终末期患者几乎不能从中获益。阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂..

阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是一种多靶点的靶向药物，用于经其他全身治疗无效的晚期肾细胞癌患者。虽然阿西替尼作为肾癌靶向药在2015年就已在国内上市，临床的效果也非常好，但是因为其价格昂贵，..

免疫性血小板减少症(ITP)是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1／3l1]。其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，可..

孟加拉艾曲波帕就是碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免的保护下，根据原研药仿制而成的。据悉，孟加拉碧康版有两种规格：25..

成人原发免疫性血小板减少症(ITP）诊断与治疗中国专家共识（2016年版）推荐促血小板生成药物作为二线治疗的首选药物。艾曲波帕非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其上市用于治..

在2017年8月30日，依鲁替尼经国家食品药品监督管理总局批准单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及既往至少接收过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗，于2017年11..

依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性。适用于已经至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL；慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL..

MCL和CLL均属于B细胞非霍奇金淋巴瘤，具有难治愈性和易复发性，常用的化学免疫疗法不具备靶向性，常发生3或4级不良反应。依鲁替尼是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是血液中、骨髓中和其他组织中异常B淋巴细胞的克隆性疾病，在西方国家是常见的成人白血病，尚无治疗手段可以治愈。2014年2月12日FDA授予依鲁替..

套细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中的一个独立类型)具有特有的生物学行为、病理特性及临床特点。占非霍奇金淋巴瘤的3%-10%，主要累及老年人（60-65岁），男女发病率约为2:1，发病时通常即为晚期，最常累..

孟加拉舒尼替尼是由著名药企碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)仿制生产的，这不仅是舒尼替尼是在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，已向全球发售。由于无需支付巨额专利费孟..

舒尼替尼于2006年1月在美国上市，2007年11月经原食品药品监督管理局批准在我国上市，其目前的适应证包括：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）..

肾癌是常见的恶性肿瘤，约占所有恶性肿瘤的2%～3%。约1/3的肾癌患者在初诊时就已经发生远处转移，40%的局限性肾癌最终也会出现远处转移。转移性肾癌的预后很差，5年生存率不到10%。舒尼替尼是一种多靶..

起源于肾实质泌尿小管上皮系统的泌尿系恶性肿瘤，简称为肾癌，在肾脏恶性肿瘤中所占比例为80％-90％，主要为透明细胞癌（60%-80%），其余为非透明细胞癌，其中肾乳头状腺癌及嫌色细胞癌在非透明细胞癌中..