乐伐替尼也是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，目前更多患者所使用的是孟加拉仿制版乐伐替尼。孟加拉碧康版乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生..

2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有强大的抗血管生成作用，最近被食品和药物管理局(fFDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。在应用于肝癌的I／II期临床试验中..

乐伐替尼是一种多靶点TKI，靶向作用于血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。除了它们正常的细胞功能，乐伐替尼还抑制参与病理性血管生成，肿瘤生长和癌症进展的其他TKI..

2015年4月29日，阿西替尼获批进入中国市场，给进展期肾癌患者带来了新的希望，是进展期肾癌治疗的新选择。国际权威指南如2015 NCCN肾癌临床实践指南、2015 EAU肾细胞癌指南、2014 ES..

【通用名称】阿西替尼【生产厂家】孟加拉碧康制药【规格剂量】5mg60片装【适应证】孟加拉版阿西替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗【用法用量】1.开始剂量为5 ..

肾细胞癌(RCC)是一种对化疗、放疗以及激素都不敏感的肿瘤，只在小部分细胞亚型的患者可以用细胞因子治疗；但是却存在着强烈的毒副作用，并且终末期患者几乎不能从中获益。阿西替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶受..

肾癌，又被称为肾细胞癌，是一种起源于泌尿小管上皮的恶性肿瘤，约占成人恶性肿瘤的80%～90%，是成人最常见的肾脏肿瘤，在我国的死亡率很高。但近年来，随着分子靶向药物的出现，肾癌患者的预后已得到了明显的..

孟加拉阿西替尼是由著名制药企业碧康公司仿制生产的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。碧康制药是孟加拉仿制药业中的佼佼者，也是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿..

肾癌的发病率和死亡率在全身肿瘤中约占2%。肾细胞癌(RCC)是肾肿瘤最常见的类型.20%～30%的患者就诊时已出现远处转移。转移性肾癌患者的预后极差，既往细胞因子疗法有效率低，且大多不能持久。舒尼替尼..

肾癌是常见的恶性肿瘤，约占所有恶性肿瘤的2%～3%。约1/3的肾癌患者在初诊时就已经发生远处转移，40%的局限性肾癌最终也会出现远处转移。转移性肾癌的预后很差，5年生存率不到10%。舒尼替尼为mRCC..

近些年肾细胞癌的发病率及致死率逐年攀升，特别是近5年来，这两项数据增长程度极为明显，值得引起学界的重视及关注。肾细胞癌的发病症状极为不明显，早期及中早期均无显著的临床判定症状，当晚期肾细胞癌症状出现后..

临床上肾细胞癌又被称为肾癌、肾腺癌等，该病多是在泌尿小管上皮系统处起源，是肾脏恶性肿瘤。约有30%的患者在初步确诊时就伴随癌细胞转移，早期患者体内癌细胞转移概率也非常高，达到25%。舒尼替尼类药物主要..

孟加拉碧康制药公司生产的碧康版舒尼替尼，也是舒尼替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，已向全球发售。由于碧康版舒尼替尼是仿制药，没有研发前期的巨额研发费用，所以碧康..

舒尼替尼是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一，具有广谱的抗肿瘤活性。2006年1月美国食品药品管理局(FDA)批准舒尼替尼用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤..