甲状腺癌（TC）作为一种常见的内分泌恶性肿瘤，近几十年来全球发病率迅速增加。乐伐替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体1-4（F..

乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，它由日本卫材（Eisai）公司研发的原研药，是申请了专利的。在..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFRs)1，2，3，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生长因子受体(PDGFRe)，KIT以..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，病死率居所有恶性肿瘤的首位。约7 5%的NSCLC患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制药，对ALK+转移性NSCLC有显著的..

孟加拉仿制版布格替尼是由著名制药企业碧康公司仿制生产的，这也是布格替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康版不仅品质好，价格也更为..

当今，肺癌是世界范围内因癌症致死的最常见原因。虽然NSCLC治疗有很大进展，但晚期NSCLC患者的5年生存率仍然很低,因此仍有一个非常显著的临床需求未得到满足。新一代布格替尼是一种新型的高选择性ALK..

无论是发达国家还是发展中国家，癌症仍然是导致疾病死亡的主要原因之一，也是全世界的一个严重社会问题。肺癌在男性所占的比例始终为例首位，女性的肺癌死亡率也始终占癌症相关死亡的前五位。布格替尼是目前唯一的A..

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国乃至全球范围致死率最高的肿瘤，发病率逐年增高，其中非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最主要的类型。2007年，SODA等发现并证实一种肺癌驱动基因，即棘皮动物..

对于ALK表达阳性的肺癌患者的治疗药物中，克唑替尼是较为有效的药物之一。此药物是一类对ATP具有竞争性抑制酪氨酸激酶的1种抑制剂，其对EML1一ALK具有特异性靶向抑制作用，从而抑制ALK基因在肿瘤细..

作为世界上最为常见的恶性肿瘤之一的肺癌，其有较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势，其中约有85%的为非小细胞肺癌(NSCLC)。然而传统的化疗方案对处于进展期的肺癌治疗已经处于瓶颈期。克唑替..

在精准医疗的医学背景下，随着大量分子靶向药物的出现，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗逐步走向个体化。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1等)抑制剂克唑替尼的发现，为晚期N..

由于世界贸易组织WTO关于欠发达国家对医药产品专利豁免的规定，孟加拉可无需原研专利许可即可合法仿制专利药品，该豁免已获准延期至2033年。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，经政府批准下..

我国是一个肺癌大国，到2025年我过肺癌病人将超过一百万，成为全球第一大肺癌国。第三代EGFR-TKI奥希替尼对EGFRT790M基因突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC病人显示出显著的活性，尤其是对..

奥希替尼是新型的，不可逆的第三代EGFR-TKI，型的200倍。2015年和2016年，国际顶尖医学杂志《The New England Journal of Medicine》分别发表了奥希替尼Ⅰ期..

成人原发免疫性血小板减少症（ITP）诊断与治疗中国专家共识（2016年版）推荐促血小板生成药物作为二线治疗的首选药物。艾曲波帕是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其..