甲状腺癌（TC）作为一种常见的内分泌恶性肿瘤，近几十年来全球发病率迅速增加，10年生存率约为90％。然而其中约15％的患者可出现局部复发和/或远处转移，近三分之二的患者将成为预后不良的放射性碘难治性分..

乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，通过多种途径发挥抗肿瘤作用，是用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌，肝癌和肾细胞癌的有效抗癌靶向药。不过据绘佳医疗了解到，..

孟加拉乐伐替尼是由碧康制药仿制而成，这不仅仅是乐伐替尼在全球的首仿版本，更是众多患者所青睐的对象。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售..

碧康版布格替尼是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康版布格替尼作为是新一代口服ALK抑制剂，能对EGFR和ALK两个靶点都..

碧康制药生产的孟加拉布格替尼，是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。因此碧康版布格替尼在剂型、安全性、规格、给药途径、质量、性..

近年来全球肺癌的发生率都呈显著上升趋势，我国肺癌的发病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我国居民前十位恶性肿瘤死亡率排名位居第一，对患者及社会造成了严重的负担。布格替尼是新一代口服ALK抑制剂，用于治疗AL..

布格替尼是新一代酪氨酸激酶抑制药，对ALK＋转移性NSCLC有显著的疗效，2016年8月30日美国FDA授予布格替尼对第一代ALK＋NSCLC治疗药克唑替尼已进展或不能耐受的患者以突破性疗法和用于AL..

布格替尼含有一个构建在双苯胺嘧啶环上二甲基氧化膦基团，它是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要对抗间变性淋巴瘤激酶(ALK)，据相关研究显示，其效果比克唑替尼高12倍。在2017年，布格替尼被FDA批准上..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

阿法替尼是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长最常见EGFR突变类型肺癌患者生存的TKI7-8，对一线化疗或者第一代TKI治疗治疗失败的病人，能显着改善无进展生存期。现在除了价格较高的原研阿法..

碧康版阿法替尼是由碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，严格按照GMP规范要求组织生产，因此碧康版阿法替尼在药效、剂量、..

阿法替尼获批上市是基于一项多中心、随机、开放的Ⅲ期临床试验(LUX—Lung3)141结果。该试验将345例EGFR突变晚期肺癌患者，按2：1比例随机分入阿法替尼组和培美曲塞+顺铂化疗组，中位PFS分..

阿法替尼是一种不可逆性ErbB家族抑制药，其以共价键结合于EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4（ErbB4)的激酶结构域，不可逆抑制这激酶自磷酸化，下调ErbB信号，从而抑制肿瘤的..

肺癌是当前全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌患者的80%～85%，是癌症死亡的主要原因。众所知周阿法替尼是第二代非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，在用药治疗的性价比方..

基因编码的表皮生长因子受体(EGFR)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检测到。EGFR酪氨酸激酶抑制药(EGFR－TKIs)使NSCLC患者的生存期及生活质量得到了的改善，开启了N..