黑盒奥希替尼是一款可治疗有EGFR突变的阳性非小细胞肺癌药物，由孟加拉著名药企碧康制药仿制生产，在剂型、安全性、规格、给药途径、质量、性能特征及适应症等方面与原研药基本一致，并且价格更加亲民。目前碧康..

肺癌是世界上死亡率和发病率最高的肺部恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。奥希替尼是我们目前使用最为频繁的非小细胞肺癌靶向药物，不仅安全性高，副作用小，对于一些有着T..

碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免（孟加拉获得专利豁免期限至2033年），目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物..

奥希替尼由阿斯利康研发生产，主要针对一代药物耐药后产生T790M突变的患者的后续治疗。阿斯利康奥希替尼于2017正式登陆我国，但是价格却不是那么尽人意，目前在医保后价格也有1.7万左右一盒，是大部分患..

帕博西尼作为首个CDK4/6抑制剂，是晚期乳腺癌患者延缓疾病进展和提高生活质量的有效科学方法，其在治疗乳腺癌方面具有靶向性强的优势，近年来对其他肿瘤的研究也均显示出其强大的治疗作用。帕博西尼的Ⅲ期研究..

帕博西尼是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了帕博西尼和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位。严重危害妇女的身心健康。在所有乳腺癌患者中，雌激素受体(ER)表达阳性的乳腺癌患者占80%，因此内分泌治疗是这类患者除手术治疗以外的重要治..

乳腺癌是世界上第二大的癌症肿瘤种类，已成为当前社会的重大公共卫生问题。目前，癌症治疗的个性化是癌症研究的焦点，而帕博西尼作为一种首创新药，在治疗雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HE..

全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家，但不宜乐观，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1%-2%。帕博西尼是一..

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%，仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康、严重影响妇女身心健康甚至危及生命的恶性肿瘤之一。帕博西尼是CDK4/6抑制剂，即靶向细胞周期..

根据世界卫生大会（WHA）的规定，孟加拉作为落后国家可以无需原研专利，可以合法仿制专利药品在本国销售。因此艾曲波帕仿制药现在只有孟加拉是合法生产的，印度这个有着世界药房之称的国家目前为止还没有药企获批..

碧康版艾曲波帕是治疗特发性血小板减少性紫癜患者的良药，规格在25mg*28片/一盒，售价约1880元人民币。规格在50mg*28片/一盒，售价约2900元左右【点击咨询】人民币。并且碧康制药由欧洲财团..

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。在一个国际随机双盲安慰剂..

ITP是一种罕见的血液疾病，表现为血小板损害或血小板数量不足，使患者出现淤伤或出血的风险增加。艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，对ITP患者的疗效甚佳，且安全性高，耐..