分子靶向抗肿瘤药物以选择性高、毒性低、活性强的特点引领目前肿瘤治疗的发展方向。依鲁替尼是口服的BTK抑制剂类首创新药，是作用于BTK的新型分子靶向抗肿瘤药物，对B细胞淋巴瘤作用明显，现已批准作为MCL..

套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的一个独立类型，具有特有的生物学行为、病理特性及临床特点。占NHL的3-10%，发病时通常即为晚期，最常累及淋巴结)其次为脾和骨髓。依鲁替尼作为第一个..

依鲁替尼为美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的抗癌新药，治疗罕见的侵袭 性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL)，后又扩大适应证，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。虽然目前国内已经进口上市了原研..

套细胞淋巴瘤（MCL）是一类具有独立特征的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤，该病发展迅速，传统化疗难以治愈，具有侵袭性及惰性淋巴瘤特征，其治疗是临床医师面对的难点。依鲁替尼作为全球首款口服的布鲁顿络氨酸激酶..

肺癌是目前全世界范围内发病率和死亡率最高的肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%～85%。基因编码的表皮生长因子受体(EGFR)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检..

2016年的欧洲肺癌大会上发布了一项关于奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的研究成果，该研究纳入来自AURA试验的两个Ⅰ期研究扩展队列的60例患者，分别给予口服奥希替尼80和160 mg，每日..

据中国国家癌症中心《2015年中国癌症统计》显示，2015年，在我国281.4万肿瘤死亡病例中，与肺癌相关的达到了61万，高居癌症之首。肺腺癌是源于支气管粘膜腺上皮的一类恶性肿瘤，约占全部肺癌的45%..

奥希替尼是一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。2015年和2016年，国际顶尖医学杂志《The New England Journal of Medicine》分别发表..

【通用名称】：达沙替尼片【生产厂家】：孟加拉碧康制药【主要成份】：本品活性成份为达沙替尼。【规格型号】：50mg/60片；20mg/60片【适应症】本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色..

达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。美国FDA批准达沙替尼治疗对其他疗法耐..

慢性粒细胞白血病(CML)是一种恶性多功能造血干细胞骨髓异常增殖的恶性肿瘤，其全球发生率约为1.6～2.0每10万人，占所有白血病15%～20%。达沙替尼是第2代口服广谱酪氨酸激酶抑制剂，于2012年..

慢性髓细胞白血病(CML)是常见的血液系统恶性疾病，起源于骨髓造血干细胞，主要特征为异常造血细胞克隆扩增及携带费城染色体。CML发病率较高，据相关文献资料统计，其发病率约为1．6／10万，CML常见于..

碧康制药公司生产的乐伐替尼是全球首款乐伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，目前主要用于用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队..

研究表明，调控细胞生长、增殖和代谢以及新生血管生成的血管内皮生长因子(VEGF)和mTO在肾癌中起着关键作用。乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，除可以作用于影响血管生成的因子外，还可..

多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)乐伐替尼，由日本卫材公司研发，于2015年2月获FDA批准上市，适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘．难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，其或将成为不可切除性甲状腺癌..