肾脏恶性肿瘤中肾细胞癌是最常见的一类，约有30%的患者在初步确诊时就伴随癌细胞转移，早期患者体内癌细胞转移概率也非常高，达到25%。并且传统治疗的有效率一般低于20%，癌细胞转移率以及患者生存率也较低..

临床上肾细胞癌又被称为肾癌、肾腺癌等，美国相关流行病学杂志报道，近些年肾细胞癌的 发病率及致死率逐年攀升，特别是近 5 年来，这两项数据增长程度极为明显，值得引起学界的重视及关注。舒 尼替尼类药物主要..

舒尼替尼是由辉瑞公司研制开发的一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用，主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。虽然早..

慢性淋巴细胞白血病通常呈惰性病程，临床起病较隐匿，常常于体检时才被发现。慢性淋巴细胞白血病患者的染色体异常很常见，其中伴有del(17p)的患者预后不良，且对标准化疗治疗较耐药，而伴有del（11q）..

孟加拉版依鲁替尼是由孟加拉碧康制药仿制生产的，这也是依鲁替尼在全球的首仿版本。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药..

美国食品药物管理局（FDA）已批准依鲁替尼单药作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线用药。美国国家综合癌症网络（NCCN）也推荐依鲁替尼单药使用治疗慢性淋巴细胞白血病患者，未推荐与其他药物联用。虽然目前原研..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，以外周血、骨髓、淋巴结等出现大量克隆性淋巴细胞为特征，是一种免疫学不成熟、功能异常的细胞。CLL起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复..

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是属于B细胞非霍奇金淋巴瘤中较为常见的一种，有一定的家族遗传性，主要发生于造血组织中，目前应用FCR方案作为CLL的一线方案进行治疗，能生产了疗效有限，并且副作用大。依鲁替..

依鲁替尼是一种新型Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，是美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的新药，主要用来治疗套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。依鲁替尼能够阻断介导恶..

孟加拉阿西替尼是由碧康制药仿制生产的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。目前碧康制药生产的孟加拉阿西替尼规格在5mg..

阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对多个靶点有效，包括皿管内皮细胞生长因子(VEGF)受体1，2和3。于2012年1月，FDA批准其上市，用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾细胞癌。FDA对一项包含7..

肾癌，又被称为肾细胞癌，是一种起源于泌尿小管上皮的恶性肿瘤，约占成人恶性肿瘤的80％～90％，是成人最常见的肾脏肿瘤，在我国的死亡率很高。阿西替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药,最初于2012年1月..

由于不良的生活习惯，过大的生活压力和一些先天的遗传因素，肾细胞瘤每年新增的患者人数都在逐年增加，威胁着越来越多患者的生命安全。肾细胞癌的靶向治疗越来越受到人们的关注，许多靶向药物的出现使肿瘤的有效控制..

碧康制药生产的孟加拉阿西替尼，是原研阿西替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。据绘佳医疗的最新了解，目前一盒目前碧康制药生产的孟加拉..

肾细胞癌在肾脏肿瘤中是最常见的癌．约占75％，而mRCC又占54％，术后有65％的患者出现复发或转移，mRCC对放、化疗均不甚敏感。孟加拉阿西替尼是由碧康制药仿制生产的是一种强力的血管内皮生长因子受体..