目前原研布格替尼在国内还未上市，需要用药的患者不仅需要到海外药房购药，并且原研布格替尼的价格惊为“天价”，在美上市的售价高达15000美元左右一盒。因此更多需要使用布格替尼治疗的患者，都会选择使用孟加..

间变性淋巴瘤激酶（ALK)基因重排是NSCLC患者中染色体倒位形成棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)与ALK基因重排形成的融合基因（EML4-ALK),亦称ALK基因阳性,是促使NSCLC发生和进展..

布格替尼是新一代的酪氨酸激酶（TK)抑制药，对间变性淋巴瘤激酶（A L IC)转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者有显著的疗效，2016年8月3 0日美国食品药品管理局（FD A)授予布格替尼对第一代..

艾乐替尼（阿来替尼）是一种新型的具有高度选择性的ALK-TKI，并通过加速审批程序于2015年12月11日获得了美国FDA的批准，用于经克唑替尼治疗后失败或因不能耐受而出现复发的ALK基因突变的晚期（..

孟加拉艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用于ALK和RET，降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。孟加拉艾乐替尼是由珠峰制药在孟加拉“强制专利制度”的保护下仿制生产的，在剂量、安全性、有效性..

表皮生长因子受体(EGFR)与间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是NSCLC中两个重要的肿瘤驱动基因，也是治疗NSCLC的2个重要靶点。目前FDA批准用于治疗ALK基因表达异常的NSCLC患者的酪氨酸..

奥希替尼作为三代突变选择性的、不可逆的EGFR-TKI，其I、II、Ⅲ期临床研究（AURA1、2、3）展现出显著的临床疗效,用于T790M突变阳性、EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者。虽然早在..

奥希替尼一种口服的、不可逆的、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），被FDA通过加速批准通道批准上市，成为一种治疗表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者..

孟加拉奥希替尼是一种口服的、不可逆的、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），目前是治疗EGFR T790M基因突变的非小细胞肺癌的新一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类靶向药物..

孟加拉奥希替尼是目前深受患者青睐的肺癌靶向药，适用于用于治疗接受EGFR-TKIs治疗后出现EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌。由于孟加拉奥希替尼在生产原料、加工工艺均和原研药公司一致，因此疗效会..

奥希替尼是由英国阿斯利康生产的，在2017年才正式的在国内上市，当然奥希替尼作为进口的抗癌靶向药，国内上市的价格也是非常昂贵的，据了解在上市之初一盒国内奥希替尼价格在万左右，令不少患者都望而生畏。因此..

治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染，最常用的方案是干扰素联合利巴韦林(RBV)。但此方案尚具有一定的局限性，主要表现为干扰素禁忌证较多(如肝脏功能失偿、自身免疫性疾病等)，以及部分患者对干扰素治疗反应..

在孟加拉，制药产业是仅次于农业的第二大税收来源，是高速增长的行业之一。孟加拉目前大约有237家制药厂，其产能可以满足国内97%的需求，同时还向67个国家出口符合国家标准的药物。孟加拉吉三代就是远销海外..

孟加拉吉三代是由孟加拉Incepta制药根据原研药仿制生产的，孟加拉吉三代和吉利德吉三代一样，都是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部基因型丙型肝炎。目前..

孟加拉吉三代是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，由孟加拉第二大制药企业Incepta制药仿制而成，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。因孟加拉属于不发达国家，孟加..