阿法替尼是由 BoehringerIngelheim 制药 公司开发的一种酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制剂，于 2013年7月 12日获得美国 FDA批准在美国上市 ，用于治疗伴有表皮生长因 子受体(..

孟加拉阿法替尼是由著名医药企业碧康制药根据原研药仿制生产的一款酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制剂，碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FD..

肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一，也是肿瘤导致死亡的首要原因。分子靶向是治疗肺癌的重要手段之一。既往多种研究结果显示，阻断EGFR可抑制肿瘤生长，所以EGFR是肿瘤分子靶向治疗的重要靶点之一。阿法替..

我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位，在国内处于高发性疾病。在近十年内，多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼是唯一的标准治疗。但耐药和副作用的出现导致索拉非尼的疗效不甚理想，目前大量的临床试验探索肝癌的..

乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，除可以作用于影响血管生成的因子外，还可以抑制其他与肿瘤细胞发生发展的有关酪氨酸激酶受体(RTK)，通过多种途径发挥抗肿瘤作用。目前在临床上，乐伐替尼..

碧康生产孟加拉乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生产的乐伐替尼日前已获世界卫生组织批准上市，也就是说碧康生产的乐伐替尼在疗效上和安全性..

孟加拉作为欠发达成员国家，拥有着WTO允许的对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新药的仿制药。目前受到众多患者欢迎的孟加拉奥拉帕尼就是孟加拉仿制药之一。孟加拉..

孟加拉奥拉帕尼是阿斯利康奥拉帕尼的仿制版本，根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新药的仿制药。因此孟..

根据国际癌症研究中心统计，全球每年卵巢癌发病约20万例次，占女性恶性肿瘤近13．3％。其中，英国每年有7000例妇女患卵巢癌，死亡4200例；而美国每年有22500例，死亡14000例。奥拉帕尼是全新..

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，其发病率约占女性肿瘤的23％左右，且逐年提高。过去5年，全球每年仍有约620万妇女被诊断患有乳腺癌。PARP抑制剂正是符合目前临床要求，具有低毒、不易产生耐药的靶向小..

卵巢癌的发病与易感基因BRCA1和BRCA2突变有关，这两个等位基因的突变会导致个体发生卵巢癌和乳腺癌的终身风险高达80%。PARP蛋白家族中最重要的3个成员，包括PARP1、PARP2和PARP3。..

卵巢癌死亡率居妇科肿瘤首位，全球每年卵巢癌发病约20万例次，占女性恶性肿瘤近13.3%。据估计，美国每年22 000余例卵巢癌新发病例，约14 000余例死亡。奥拉帕尼是一种全新的口服聚二磷酸腺苷核糖..

孟加拉布格替尼是由碧康制药仿制生产，可用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。目前每盒孟加拉布格替尼的规格是180mg*30粒，价格在6800左右一..

孟加拉版布加替尼是由碧康制药严格按照GMP规范要求组织仿制生产的，也是布加替尼的首仿厂家，主要用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。碧康制药生产的是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机..

布格替尼是一种非常有选择性的高效、高耐受性的ALK-TKI，特别适于ALK+的转移性NSCLC，疗效显著，并且可替代克唑替尼因无法到达CNS而发挥其治疗作用，相对于其他细胞毒素的化疗药更有优势，布格替..