艾乐替尼是一种苯并[b]咔唑衍生物，口服吸收较好。与克唑替尼相比，对ALK阳性的NSCLC患者的疗效更好，且对脑转移的患者有效；在安全性方面，艾乐替尼也有明显优势；另外在治疗RET重排引起的NSCLC..

ALK阳性约占晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的4%～5%，多见于年轻、不吸烟、肺腺癌患者，且几乎不与EGFR和KRAS突变共存；中国每年新发病例数约3.5万例，约占NSCLC的6%。ALK阳性的患者接..

艾乐替尼是一种新型的具有高度选择性的 ALK-TKI，并通过加速审批程序于2015年12月11日获得了美国FDA的批准，用于经克唑替尼治疗后失败或因不能耐受而出现复发的ALK基因突变的晚期（转移性）N..

2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼盐酸盐上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。艾乐替尼适用于对克唑替尼治疗后(或因不能耐受)出现复发的患者，..

非小细胞癌在肺癌中是最为常见的，主要包括鳞状细胞癌、大细胞癌、腺癌，与小细胞癌相比，非小细胞癌的癌细胞生长分裂比较缓慢，扩散和转移比较晚，但大约有75%的患者在发现时已经处于中晚期，病死率极高。对于大..

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国乃至全球范围致死率最高的肿瘤，发病率逐年增高，其中非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最主要的类型。2007年，SODA等发现并证实一种肺癌驱动基因，即棘皮动物..

孟加拉克唑替尼是由孟加拉第二大仿制药厂incepta公司仿制生产的，是一类对ATP具有竞争性抑制酪氨酸激酶的1种抑制剂，其对EML1一ALK具有特异性靶向抑制作用，从而抑制ALK基因在肿瘤细胞中的表达..

对于ALK表达阳性的肺癌患者的治疗药物中，克唑替尼是较为有效的药物之一。此药物是一类对ATP具有竞争性抑制酪氨酸激酶的1种抑制剂，其对EML1一ALK具有特异性靶向抑制作用，从而抑制ALK基因在肿瘤细..

作为世界上最为常见的恶性肿瘤之一的肺癌，其有较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势，其中约有85%的为非小细胞肺癌(NSCLC)。然而传统的化疗方案对处于进展期的肺癌治疗已经处于瓶颈期。克唑替..

在精准医疗的医学背景下，随着大量分子靶向药物的出现，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗逐步走向个体化。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1等)抑制剂克唑替尼的发现，为晚期N..

由于世界贸易组织WTO关于欠发达国家对医药产品专利豁免的规定，孟加拉可无需原研专利许可即可合法仿制专利药品，该豁免已获准延期至2033年。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，经政府批准下..

【通用名称】：艾曲波帕【生产公司】：孟加拉碧康制药【规格】25mg*28s、50mg*28s【适应症】：（1）孟加拉艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂，可诱导骨髓巨核细胞的增殖分化，刺激血小板生成，主要用于对糖皮质激素、免疫球蛋白和脾切除等治疗无效或不能耐受的病人。根据新英格兰杂志发表的艾..

孟加拉阿法替尼是由碧康制药生仿制生产，这也是阿法替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，适用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强..

全球每年有100万例死于肺癌，在癌症相关病死率中居于首位。肺癌中约85％为非小细胞肺癌(NSCLC)，其中80％的患者在确诊时已属晚期(mb或Ⅳ期)。阿法替尼(afatinib，BIBW2992)是一..