肾细胞癌(RCC)是一种对化疗、放疗以及激素都不敏感的肿瘤，只在小部分细胞亚型的患者可以用细胞因子治疗；但是却存在着强烈的毒副作用，并且终末期患者几乎不能从中获益。阿西替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶受..

肾癌，又被称为肾细胞癌，是一种起源于泌尿小管上皮的恶性肿瘤，约占成人恶性肿瘤的80%～90%，是成人最常见的肾脏肿瘤，在我国的死亡率很高。但近年来，随着分子靶向药物的出现，肾癌患者的预后已得到了明显的..

孟加拉阿西替尼是由著名制药企业碧康公司仿制生产的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。碧康制药是孟加拉仿制药业中的佼佼者，也是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿..

肾癌是常见的恶性肿瘤，约占所有恶性肿瘤的2%～3%。约1/3的肾癌患者在初诊时就已经发生远处转移，40%的局限性肾癌最终也会出现远处转移。转移性肾癌的预后很差，5年生存率不到10%。舒尼替尼为mRCC..

临床上肾细胞癌又被称为肾癌、肾腺癌等，该病多是在泌尿小管上皮系统处起源，是肾脏恶性肿瘤。约有30%的患者在初步确诊时就伴随癌细胞转移，早期患者体内癌细胞转移概率也非常高，达到25%。舒尼替尼类药物主要..

孟加拉碧康制药公司生产的碧康版舒尼替尼，也是舒尼替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，已向全球发售。由于碧康版舒尼替尼是仿制药，没有研发前期的巨额研发费用，所以碧康..

舒尼替尼是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一，具有广谱的抗肿瘤活性。2006年1月美国食品药品管理局(FDA)批准舒尼替尼用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤..

分子靶向抗肿瘤药物以选择性高、毒性低、活性强的特点引领目前肿瘤治疗的发展方向。依鲁替尼是口服的BTK抑制剂类首创新药，是作用于BTK的新型分子靶向抗肿瘤药物，对B细胞淋巴瘤作用明显，现已批准作为MCL..

套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的一个独立类型，具有特有的生物学行为、病理特性及临床特点。占NHL的3-10%，发病时通常即为晚期，最常累及淋巴结)其次为脾和骨髓。依鲁替尼作为第一个..

依鲁替尼为美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的抗癌新药，治疗罕见的侵袭 性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL)，后又扩大适应证，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。虽然目前国内已经进口上市了原研..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种罕见血液和骨髓疾病，随时问缓慢恶化，引起B淋巴细胞(或称B细胞的白细胞)逐渐增加，死亡率极高。2014年2月12日FDA授予依鲁替尼突破性治疗药物的资格，批准依鲁替尼..

套细胞淋巴瘤（MCL）是一类具有独立特征的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤，该病发展迅速，传统化疗难以治愈，具有侵袭性及惰性淋巴瘤特征，其治疗是临床医师面对的难点。依鲁替尼作为全球首款口服的布鲁顿络氨酸激酶..

MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，其明显的特征是通常在被确诊的同时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其他器官。依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗前期接受过至少一次其他药物治疗的MCL..

白盒孟加拉奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCL..

肺癌是世界上死亡率和发病率最高的肺部恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。肺癌死亡率较高的主要原因在于不能早期发现，出现症状大部分已是晚期，失去了手术治疗的机会。白盒..