阿法替尼是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长最常见EGFR突变类型肺癌患者生存的TKI7-8，对一线化疗或者第一代TKI治疗治疗失败的病人，能显着改善无进展生存期。现在除了价格较高的原研阿法..

碧康版阿法替尼是由碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，严格按照GMP规范要求组织生产，因此碧康版阿法替尼在药效、剂量、..

阿法替尼是一种不可逆性ErbB家族抑制药，其以共价键结合于EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4（ErbB4)的激酶结构域，不可逆抑制这激酶自磷酸化，下调ErbB信号，从而抑制肿瘤的..

肺癌是当前全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌患者的80%～85%，是癌症死亡的主要原因。众所知周阿法替尼是第二代非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，在用药治疗的性价比方..

卵巢癌和乳腺癌的发病与2种易感基因BRCA1和BRCA2发生突变有关，这2个等位基因的突变会导致个体发生卵巢癌和乳腺癌的终身风险高达80%。一个全新的抗肿瘤化合物奥拉帕尼，它是PARP酶的强抑制剂，包..

【通用名称】奥拉帕尼【规格】100mg*120s【适应症】本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。【用法用量】(1)胶囊：推荐..

奥拉帕尼是英国阿斯利康公司研发的一种多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶强抑制剂，通过抑制基因同源重组缺陷，合成杀灭突变的癌细胞，可用于治疗有特异性DNA修复缺陷的癌症，是治疗2种易感基因BRCA1和BRCA2..

卵巢癌的病因及发病机制十分复杂，其中遗传因素在卵巢癌的发生、发展中起着重要作用。目前BRCA基因突变是国际上公认的遗传性卵巢癌重要原因之一。据预测，有10%~15%卵巢癌患者与遗传性BRCA突变相关。..

研究表明，约有5%～10%的卵巢癌与遗传因素相关。其中DNA损伤修复相关的肿瘤抑制因子编码基因BRCA1和BRCA2的突变为卵巢癌发生的重要原因。奥拉帕尼是由AstraZeneca公司研究与开发，用于..

基因编码的表皮生长因子受体(EGFR)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检测到。EGFR酪氨酸激酶抑制药(EGFR－TKIs)使NSCLC患者的生存期及生活质量得到了的改善，开启了N..

卡博替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“..

卡博替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，在肾细胞癌、前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤治疗方..

卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。因为卡博替尼的针对靶点广泛，对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向..

卡博替尼，江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，已知靶点包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRK..

卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物，具有显著的抗癌活性，美国食品药品管理局(FDA)批准该药应用治疗MTC，开创了MTC靶向治疗的新时代。一项有330例MTC患者参与的评价卡博替尼安全性和有效性的国际多..