转移性甲状腺髓样癌（MTC)发病原因为原癌基因(RET)突变。随着分子靶向药物的研究及临床应用，分子靶向治疗已成为肿瘤的研究热点。卡博替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制药，可抑制多种肿瘤相关的激酶受体，抑制肿..

帕博西尼作为首个CDK4/6抑制剂，是晚期乳腺癌患者延缓疾病进展和提高生活质量的有效科学方法，其在治疗乳腺癌方面具有靶向性强的优势，近年来对其他肿瘤的研究也均显示出其强大的治疗作用。帕博西尼的Ⅲ期研究..

帕博西尼是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了帕博西尼和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位。严重危害妇女的身心健康。在所有乳腺癌患者中，雌激素受体(ER)表达阳性的乳腺癌患者占80%，因此内分泌治疗是这类患者除手术治疗以外的重要治..

乳腺癌是世界上第二大的癌症肿瘤种类，已成为当前社会的重大公共卫生问题。目前，癌症治疗的个性化是癌症研究的焦点，而帕博西尼作为一种首创新药，在治疗雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HE..

全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家，但不宜乐观，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1%-2%。帕博西尼是一..

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%，仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康、严重影响妇女身心健康甚至危及生命的恶性肿瘤之一。帕博西尼是CDK4/6抑制剂，即靶向细胞周期..

乐伐替尼也是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，目前更多患者所使用的是孟加拉仿制版乐伐替尼。孟加拉碧康版乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生..

2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有强大的抗血管生成作用，最近被食品和药物管理局(fFDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。在应用于肝癌的I／II期临床试验中..

2015年7月，FDA进一步授予乐伐替尼治疗晚期和/或转移性肾细胞癌的突破性药物资格。在153例接受过一次VEGF靶向治疗的晚期转移性肾细胞癌患者中进行的一项Ⅱ期临床试验中，研究结果显示，乐伐替尼与依..

乐伐替尼是一种多靶点TKI，靶向作用于血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。除了它们正常的细胞功能，乐伐替尼还抑制参与病理性血管生成，肿瘤生长和癌症进展的其他TKI..

乐伐替尼是由由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，其或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准，目前在肾癌..

2015年4月29日，阿西替尼获批进入中国市场，给进展期肾癌患者带来了新的希望，是进展期肾癌治疗的新选择。国际权威指南如2015 NCCN肾癌临床实践指南、2015 EAU肾细胞癌指南、2014 ES..

【通用名称】阿西替尼【生产厂家】孟加拉碧康制药【规格剂量】5mg60片装【适应证】孟加拉版阿西替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗【用法用量】1.开始剂量为5 ..