孟加拉版依鲁替尼是由孟加拉碧康制药仿制生产的，这也是依鲁替尼在全球的首仿版本。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药..

美国食品药物管理局（FDA）已批准依鲁替尼单药作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线用药。美国国家综合癌症网络（NCCN）也推荐依鲁替尼单药使用治疗慢性淋巴细胞白血病患者，未推荐与其他药物联用。虽然目前原研..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，以外周血、骨髓、淋巴结等出现大量克隆性淋巴细胞为特征，是一种免疫学不成熟、功能异常的细胞。CLL起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复..

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是属于B细胞非霍奇金淋巴瘤中较为常见的一种，有一定的家族遗传性，主要发生于造血组织中，目前应用FCR方案作为CLL的一线方案进行治疗，能生产了疗效有限，并且副作用大。依鲁替..

依鲁替尼是一种新型Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，是美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的新药，主要用来治疗套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。依鲁替尼能够阻断介导恶..

孟加拉阿西替尼是由碧康制药仿制生产的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。目前碧康制药生产的孟加拉阿西替尼规格在5mg..

阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对多个靶点有效，包括皿管内皮细胞生长因子(VEGF)受体1，2和3。于2012年1月，FDA批准其上市，用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾细胞癌。FDA对一项包含7..

肾癌，又被称为肾细胞癌，是一种起源于泌尿小管上皮的恶性肿瘤，约占成人恶性肿瘤的80％～90％，是成人最常见的肾脏肿瘤，在我国的死亡率很高。阿西替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药,最初于2012年1月..

由于不良的生活习惯，过大的生活压力和一些先天的遗传因素，肾细胞瘤每年新增的患者人数都在逐年增加，威胁着越来越多患者的生命安全。肾细胞癌的靶向治疗越来越受到人们的关注，许多靶向药物的出现使肿瘤的有效控制..

碧康制药生产的孟加拉阿西替尼，是原研阿西替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。据绘佳医疗的最新了解，目前一盒目前碧康制药生产的孟加拉..

肾细胞癌在肾脏肿瘤中是最常见的癌．约占75％，而mRCC又占54％，术后有65％的患者出现复发或转移，mRCC对放、化疗均不甚敏感。孟加拉阿西替尼是由碧康制药仿制生产的是一种强力的血管内皮生长因子受体..

艾乐替尼是由罗氏生产的一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于经FDA批准的试剂盒检测证实为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。在美国..

艾乐替尼是罗氏公司的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。与克唑替尼相比，艾乐替尼使疾病恶化或死亡风险显著降低66%，艾乐替尼的中位PFS为20.3个月，而克唑替..

艾乐替尼是继克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK阳性的NSCLC的药物。在一项Ⅱ期试验则表明，接受克唑替尼治疗病情..

大多数ALK阳性非小细胞肺癌患者对化疗药物响应并不理想，并存在复发风险高、脑转移发生率高、预后差等一系列问题。艾乐替尼是治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌药物，于2015年12月11日经..