孟加拉版艾乐替尼是由珠峰制药仿制生产的一款酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET，能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减..

肝癌的发展与VEGF，PDGF，FGF密切相关，乐伐替尼可以通过多靶点抑制肝癌细胞。Ikeda等在一项关于乐伐替尼剂量研究的多中心、开放性I期临床试验中，纳入了20例晚期肝癌患者，ORR和DCR分别为..

乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，通过多种途径发挥抗肿瘤作用，是用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌，肝癌和肾细胞癌的有效抗癌靶向药。不过据绘佳医疗了解到，..

碧康版布格替尼是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康版布格替尼作为是新一代口服ALK抑制剂，能对EGFR和ALK两个靶点都..

碧康制药生产的孟加拉布格替尼，是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。因此碧康版布格替尼在剂型、安全性、规格、给药途径、质量、性..

近年来全球肺癌的发生率都呈显著上升趋势，我国肺癌的发病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我国居民前十位恶性肿瘤死亡率排名位居第一，对患者及社会造成了严重的负担。布格替尼是新一代口服ALK抑制剂，用于治疗AL..

布格替尼是新一代酪氨酸激酶抑制药，对ALK＋转移性NSCLC有显著的疗效，2016年8月30日美国FDA授予布格替尼对第一代ALK＋NSCLC治疗药克唑替尼已进展或不能耐受的患者以突破性疗法和用于AL..

布格替尼含有一个构建在双苯胺嘧啶环上二甲基氧化膦基团，它是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要对抗间变性淋巴瘤激酶(ALK)，据相关研究显示，其效果比克唑替尼高12倍。在2017年，布格替尼被FDA批准上..

虽然孟加拉乐伐替尼在我国只批准适用于肝癌，但它在美国药品监督管理局（FDA）获批的适应症有不可切除的肝癌、侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌和晚期肾癌3种，所以官方也推荐了相应的三种服用方法，现在..

克唑替尼治疗肺癌的一种常用药物，在临床上有这较好的疗效，但由于其在国内的价格过于昂贵，一个月要五万多人民币，普通家庭难以负担，所以肺癌患者都选择价格相对便宜的孟加拉版的克唑替尼。孟加拉版克唑替尼是由I..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

克唑替尼在治疗非小细胞肺癌中具有很广阔的应用前景，是目前惟一一个获得美国食品和药物监督管理局（FDA）批准进行Ⅲ期临床试验的ALK酪氨酸激酶受体抑制剂，不仅是在国内，在世界范围内均有着很强的潜力。但令..

在总体肺癌的发病中NSCLC约占到了85%，并且在当NSCLC得到确诊时，便已经处于中、晚期，手术以及化疗等常规的恶性肿瘤治疗方法已经失去了治疗时机。对于ALK表达阳性的肺癌患者的治疗药物中，克唑替尼..

肺癌作为世界上最为常见的恶性肿瘤之一，有较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占85%。孟加拉克唑替尼是由Incepta制药仿制生产的一种口服多靶点小分子ATP..

在精准医疗的医学背景下，随着大量分子靶向药物的出现，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗逐步走向个体化。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1等)抑制剂克唑替尼的发现，为晚期N..