布格替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布格替尼均彰显了良好的抑制效果。2017年4月28日，布格替尼获美国FDA格速批准上市，适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK..

布格替尼是由日本武田制药研制生产的，靶点包含了EGFR和ALK两种，也就是说布格替尼既可以用于治疗肺癌中EGFR基因突变的患者，也可以用于治疗ALK基因突变的患者。Camidge等比较了布格替尼对比克..

布格替尼是第四代肺癌新药，最初由美国Ariad制药公司研制。Ariad制药公司后来被武田制药株式会社收购，成为武田制药旗下的子公司，负责在美国上市和销售。布格替尼是新一代的酪氨酸激酶（TK)抑制药，对..

艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制ALK磷酸化和ALK一介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，减低肿瘤细胞活力，阻止非小细胞肺癌细胞的增殖和转移。2017年5月，日本研究者Hida及其团队在《..

2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。该药物适用于对克唑替尼治疗后(或因不能耐受)出现复发的患者。艾乐替尼..

由于非小细胞肺癌（NSCLC）恶性程度高，而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意，患者5年生存率低，因此探索有效的治疗方式成为近几年人们关注的热点。艾乐替尼是继克唑替尼和色瑞替尼后美国食品和药物管理..

艾乐替尼是瑞士制药巨头罗氏(Roche)生产的一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，主要用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的二线治疗。在Ⅲ期临..

ALK抑制剂艾乐替尼是有效的ALK阳性非小细胞肺癌治疗药物，能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等，来降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞..

在精准医疗的医学背景下，随着大量分子靶向药物的出现，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗逐步走向个体化。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1等)抑制剂克唑替尼(Crizoti..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1..

目前，我国肺癌患病率逐年升高，呈现女性多于男性、老年患者增多的趋势，且许多不吸烟的女性开始患上肺癌。现今晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已进入个体化靶向治疗的时代，分子标志物指导下的治疗已经成为当..

克唑替尼是由辉瑞制药公司研发生产的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2011年ASCO年会同时还报告了克唑替尼治疗晚..

克唑替尼是第一代ALK靶向药物，由美国辉瑞药企研发生产，是一款多靶点抑制剂，靶向治疗晚期NSCLC疗效确切，可抑制血清肿瘤标志物表达，降低EML4-ALK阳性表达，提高患者生存质量，利于患者生存期延长..

克唑替尼作为中国唯一上市的EML-ALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4-ALK、ROS1融合基因阳性表达的晚期NSCLC治疗。虽然早在2013年，克唑替尼就已在国内上市，不过由于其作为进口的双靶点抗..