克唑替尼作为临床一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的多靶点蛋白激酶抑制剂，一上市便成为肺癌治疗药物市场上的焦点，刺激了很多患者的购买需求。可是美国原版的克唑替尼价格实在是太贵了，于是便出现了..

由美国辉瑞公司研发的克唑替尼（Crizotinib）是ATK基因重排的多靶点蛋白激酶抑制剂，它于2011年获得美国FDA批准，2013年在中国获批，是晚期ALK阳性NSCLC的一线标准治疗药物。可是昂..

是药三分毒，克唑替尼作为抗癌症的一线多靶点蛋白激酶抑制剂也不例外，也会对患者产生一些副作用。孟加拉碧康版克唑替尼作为原研克唑替尼的仿制药，他的活性成分、给药途径、使用条件和生物等效性上和原研药是一致的..

乐伐替尼作为一个多靶点治疗药物，通过抑制形成肿瘤所需要的新血管的合成与特定的病变部位进行对抗，主要用于治疗肝癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌。孟加拉乐伐替尼与原版药效是一致的，下面就让我们看看孟加拉乐伐替..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位。严重危害妇女的身心健康。帕博西尼作为一种新型靶向药物，联合内分泌治疗对于绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性／人类表皮生长因子受体2阴性(ER..

帕博西尼是一种口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖，是乳腺癌患者的新希望。Ⅰ期和Ⅱ期研究结果显示，接受标准帕博..

全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家，但不宜乐观，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1%-2%。孟加拉帕博西..

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%，仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康、严重影响妇女身心健康甚至危及生命的恶性肿瘤之一。帕博西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDX4..

孟加拉帕博西尼是由著名制药企业碧康公司仿制生产的一种周期蛋白依赖性酶4/6（CDK4/6）的高度选择性抑制剂，其在治疗乳腺癌方面具有靶向性强的优势，是治疗绝经后妇女ＥＲ＋、ＨＥＲ２－的晚期乳腺癌患者，..

乳腺癌是目前女性恶性肿瘤发病率第一的恶性肿瘤。随着当今分子生物技术的进步，对乳腺癌的发生、发展更加深入、透彻。针对人表皮生长因子受体2（HER-2）的分子受体药物的问世，标志着乳腺癌的靶向治疗时代来临..

慢性粒细胞白血病(CML)是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所有恶性肿瘤的0.3%，占成人白血病的20%，随着医学工作者对酪氨酸激酶抑制剂的研究，开始了靶向治疗的时代。然而随着不同种类的突变型BCR-A..

慢性髓细胞白血病是我国三大白血病之一，占总白血病患者比例约为13%。达沙替尼是治疗“慢粒”的第二代酪氨酸激酶抑制剂。在一项对伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者使用达沙替尼的开放研究试验中，167例患者接受..

慢性髓性白血病（CML）是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病。目前经酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的CML患者生存期接近一般人群，在其治疗过程中依从性和持续性尤为重要，在ＴＫＩ中进行药物选择时，安全..

慢性髓细胞白血病(CML)是常见的血液系统恶性疾病，起源于骨髓造血干细胞，主要特征为异常造血细胞克隆扩增及携带费城染色体。CML发病率较高，据相关文献资料统计，其发病率约为1．6／10万，CML常见于..

众所周知卡博替尼这款里程碑式的广谱抗癌靶向药物，抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些酪氨酸激酶受体是涉及正常细胞学功..